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          人骨肉瘤細胞;U-2 OS供應
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          • 人骨肉瘤細胞;U-2 OS供應

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
          更新時間: 2024-07-25 21:00:07
          期: 2024年7月25日--2025年1月25日
          已獲點擊: 91
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          人骨肉瘤細胞;U-2 OS 說明書采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按*條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

          詳細介紹

          人骨肉瘤細胞;U-2 OS 說明書現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

          產(chǎn)品名稱人骨肉瘤細胞;U-2 OS 說明書
          用途僅用科研
          保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

          細胞名稱 人骨肉瘤細胞;U-2 OS 說明書
          形態(tài)特性  上皮細胞
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  J. Ponten and E. 這株細胞(原名2T)源自15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤。 與WI-38共培養(yǎng)或CF檢測SV40,RSV或腺病毒時未檢測到病毒。 1972年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  熱滅活馬血清,10%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,5%
          傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
          傳代情況 PN5
          凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
          支原體檢測 陰性
          STR  Amelogenin:X;CSF1PO:13;D13S317:13;D16S539:11,12;D18S51:14;D19S433:15;D21S11:31;D2S1338:20,24;D3S1358:16;D5S818:11;D7S820:11,12;D8S1179:12,14;FGA:20;TH01:6,9.3;TPOX:11,12;vWA:14,18
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          人骨肉瘤細胞;U-2 OS 說明書運輸保存:
          采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
          保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
          用途:只可用于科研。
          儲存:液氮。
          運輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
          細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
          注意:*次植入后,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性,支持客戶檢測對應的biomarker,(如證明細胞錯誤,全額退款。)公司針對每株細胞,鑒定gene background,鑒定完成的細胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細胞的真實性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧毎匦浴?br />人骨肉瘤細胞;U-2 OS 說明書操作步驟:
          1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
          2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
          3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
          4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
          5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
          6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
          7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
          8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
          9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
          10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
          11. 鏡檢觀察。100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
          100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
          100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
          100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
          100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
          100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
          100873-100 電泳級尿素 100g
          100873-100 電泳級尿素 100g
          100873-100 電泳級尿素 100g
          100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
          100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
          100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
          100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
          100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
          100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
          100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
          100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
          100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
          100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
          100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
          100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
          100877-25 電泳級甲叉雙丙烯酰胺  25g
          100877-25 電泳級甲叉雙丙烯酰胺  25g
          100877-25 電泳級甲叉雙丙烯酰胺  25g
          100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
          100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
          100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
          100879-1 電泳級過硫酸銨 0.1gx10
          100879-1 電泳級過硫酸銨 0.1gx10
          100879-1 電泳級過硫酸銨 0.1gx10

           

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