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          人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44供應(yīng)
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          • 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44供應(yīng)

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
          更新時間: 2024-06-19 21:00:07
          期: 2024年6月19日--2024年12月19日
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44價格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44價格質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,*進口來源,*保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

          人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44價格操作步驟:

          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44價格【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細(xì)胞名稱 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44價格
          形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  SHG-44細(xì)胞株源自一例2-3級前沿淋巴結(jié)星細(xì)胞瘤。 染色體組型顯示89.2%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。 細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)*的S-100蛋白和星細(xì)胞*的GFA蛋白。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
          傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
          傳代情況 PN
          凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
          支原體檢測 陰性
          STR 
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          人膠質(zhì)瘤細(xì)胞;SHG-44價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

          120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
          120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
          120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
          120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
          120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
          120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
          120507-50 Xa 因子蛋白酶 50μg
          120507-50 Xa 因子蛋白酶 50μg
          120507-50 Xa 因子蛋白酶 50μg
          120508-0.032 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.032μg
          120508-0.032 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.032μg
          120508-0.032 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.032μg
          120508-0.063 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.063μg
          120508-0.063 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.063μg
          120508-0.063 腸激酶 ( 輕鏈 ) 0.063μg
          120509-20 Poly(A) 聚合酶 20U
          120509-20 Poly(A) 聚合酶 20U
          120509-20 Poly(A) 聚合酶 20U
          120510-200 ATP 依賴的 DNase 200U
          120510-200 ATP 依賴的 DNase 200U
          120510-200 ATP 依賴的 DNase 200U
          120511-100 CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.SssI) 100U
          120511-100 CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.SssI) 100U
          120511-100 CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶 (M.SssI) 100U
          120512-20 即用型藍白 T 載體 B 型 (T7-T3, 有 MCS) 20 次
          120512-20 即用型藍白 T 載體 B 型 (T7-T3, 有 MCS) 20 次
          120512-20 即用型藍白 T 載體 B 型 (T7-T3, 有 MCS) 20 次
          120513-20 即用型藍白 T 載體 C 型 (T7-T3,無 MCS) 20 次
          120513-20 即用型藍白 T 載體 C 型 (T7-T3,無 MCS) 20 次
          120513-20 即用型藍白 T 載體 C 型 (T7-T3,無 MCS) 20 次
          120514-20 即用型藍白 T 載體 D 型 ( 無啟動子,有 MCS) 20 次
          120514-20 即用型藍白 T 載體 D 型 ( 無啟動子,有 MCS) 20 次
          120514-20 即用型藍白 T 載體 D 型 ( 無啟動子,有 MCS) 20 次
          120515-20 即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS) 20 次
          120515-20 即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS) 20 次
          120515-20 即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS) 20 次
          120516-200 自誘導(dǎo)液體培養(yǎng)基 (arab 啟動子 ) 200mL
          120516-200 自誘導(dǎo)液體培養(yǎng)基 (arab 啟動子 ) 200mL
          120516-200 自誘導(dǎo)液體培養(yǎng)基 (arab 啟動子 ) 200mL
          120517-100 大腸桿菌零誘導(dǎo)培養(yǎng)基 100mL
          120517-100 大腸桿菌零誘導(dǎo)培養(yǎng)基 100mL
          120517-100 大腸桿菌零誘導(dǎo)培養(yǎng)基 100mL
          120520-10 OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞 10×100μL
          120520-10 OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞 10×100μL
          120520-10 OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞 10×100μL

           

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