磷脂酸磷酸酶2C(PPAP2C)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 英文名稱：FUT1 0.2ml凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體 英文名稱：FLIP delta + gamma 0.2ml微管相關(guān)蛋白FAM82B抗體 英文名稱：FAM82B 0.2ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Phosphatidic Acid Phosphatase Type 2C (PPAP2C)

PPAP2-C; LPP2; PAP-2c; PAP2-g; Lipid phosphate phosphohydrolase 2; Phosphatidate phosphohydrolase type 2c

型號(hào)：GOY-01D2795

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：48.1kDa

實(shí)際分子量：48kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Leu162 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：8.6

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant TTK Protein Kinase (TTK)產(chǎn)品名稱：TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白物種：Human，人MPS1; MPS1L1; CT96; PYT; Cancer/Testis Antigen 96; Phosphotyrosine picked threonine-protein kinase; Dual specificity protein kinase TTK

Recombinant RIO Kinase 1 (RIOK1)產(chǎn)品名稱：RIO激酶1(RIOK1)重組蛋白物種：Human，人RRP10; Serine/threonine-protein kinase RIO1

Recombinant Threonyl tRNA Synthetase (TARS)產(chǎn)品名稱：蘇氨酰tRNA合成酶(TARS)重組蛋白物種：Human，人ThrRS; PL-7; PL7; Threonine tRNA Ligase 1,Cylasmic

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人羊膜細(xì)胞英文名稱：HAN

(S)-(-)- 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (S)-(-)-Felodipine

 Fraser添加劑/Fraser Supplement添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

8-羥基鹽鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 8-hydroxy Guanine hydrochloride

 XLD培養(yǎng)基/XLD培養(yǎng)基/木糖賴氨脫氧膽鈉培養(yǎng)基/Xylose Lysine Desoxycholate Medium分離志賀氏菌屬和沙門氏菌100克國產(chǎn)/進(jìn)口

2'-脫氧鳥苷-13C,15N2 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 2'-Deoxyguanosine-13C,15N2

 人膚成纖維樣細(xì)胞英文名稱：HSF

煙酰二核苷鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Nicotinamide guanine dinucleotide sodium salt

 人肺細(xì)胞英文名稱：H125

O6-[4-(氨甲基)芐基] 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine

 堿性蛋白胨水/AP增殖霍亂弧菌及付霍亂弧菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

阿糖水合物 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Ara-G hydrate

 大鼠胰腺導(dǎo)管上細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

2'-脫氧鳥苷一水合物 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 2'-Deoxyguanosine monohydrate

 葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基/Dextrose Peptone Medium藥品、生物制品無菌試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

N2-氧基乙?；?質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 N2-Phenoxyacetyl Guanine

磷脂酸磷酸酶2C(PPAP2C)重組蛋白人人白介素1受體相關(guān)激-4(IRAK-4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

魚睪酮(T)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

5g 尿苷 Uridine 室溫干燥保存

50T 普氏立克次體PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

25mg 牛胰島素 Insulin From Bovine Pancreas -20℃保存

1瓶 NTERA-2細(xì)胞株 NTERA-2 低溫運(yùn)輸和保存

2 ug pET-17xb pET-17xb 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

豚鼠(Cortisol)免疫試劑盒

5 g  Pyrrolidinedithioca rbamin acid.  ammonium salt（NF-kB抑制劑/抗氧化劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

小鼠鏈球菌(SK)抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

1瓶 RF/6A細(xì)胞株 RF/6A 低溫運(yùn)輸和保存