蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Carbohydrate Synthase 3 (CHSY3)

CSS3; Chondroitin glucuronyltransferase 3; Glucuronosyl-N-acetylgalactosaminyl-proteoglycan 4-beta-N-acetylgalactosaminyltransferase II; N-acetylgalactosaminyltransferase 3

型號：GOY-01D2600

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：35kDa

實(shí)際分子量：35kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala612~Ser884 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1)CD39; ATPDase; NTPDase-1; Ecto-ATP diphosphohydrolase 1; Ecto-apyrase; Lymphoid cell activation antigen物種：Mouse，小鼠

碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重組蛋白英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase XII (CA12)CA-XII; CAXII; Carbonate dehydratase XII; Tumor antigen HOM-RCC-3.1.3物種：Rat，大鼠

細(xì)胞色素P450家族成員21B(CYP21A2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cytochrome P450 Family 21 Subfamily A Member 2 (CYP21A2)CYP21B; CPS1; CA21H; CAH1; CYP21; CYP21-B; 21-OHase; Cytochrome P450 21B; Steroid 21-hydroxylase; Cytochrome P450,Family 21,Subfamily A,Polypeptide 2物種：Mouse，小鼠

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

麥角甾苷大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基

3,5-二基芐(>96.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC) 3,5-Dimethoxybenzyl Bromide

 RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

3,5-二-1-三甲基硅基(>97.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene

 豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna1.5M Tris-Cl(pH8.8)

3,5-二羥基甲酰(>98.0%(HPLC)(N)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N) 3,5-Dihydroxybenzamide

 異常漢遜酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes

3',5'-二-4'-羥基乙(>97.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacehenone

 MDA-MB-175VII(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

 3,5-二芐氧基(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde

 脂鏈球菌 Streptococcus cremoris苜蓿中華根瘤菌

六基 質(zhì)量規(guī)格： 92.40-97.20 %(碳元素分析) Hexaphenylbenzene

 亮白曲霉 Aspergillus candidusQGY-7701, 人肝細(xì)胞

1,3,5-三(4-羧基基)(>98.0%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC) 1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene

 大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

1,3,5-三(甲基)(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene

糖合酶3(CHSY3)重組蛋白小鼠雙岐桿菌生化試驗(yàn)無糖對照  20支

2 ug pIRES2-EGFP pIRES2-EGFP 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

溴甲紫葡萄糖肉湯 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250g

大鼠肉堿免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

2 ug SD1211-chip- 2 SD1211-chip- 2 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

1瓶 MCF-7/Adr細(xì)胞株 MCF-7/Adr 低溫運(yùn)輸和保存

鹽增菌液（SC）顆粒 Selenite Cystine Broth 300ml/袋*10

25mg 脫落酸 ABA（(±)-Abscisic Acid） -20℃保存

50T 阿留申病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

兔尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒