以下是相關(guān)產(chǎn)品：

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白英文名稱：Recombinant NADPH Oxidase 4 (NOX4)KOX; KOX-1; RENOX; Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 4物種：Human，人

17-β-羥基類固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)KAR; SDR12C1; Estradiol 17-beta-dehydrogenase 12; 3-Ketoacyl-CoA Reductase; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 12C,Member 1物種：Mouse，小鼠

丙酮酸脫氫酶磷酸酶2(PDP2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2)PPM2C2; PDPC 2; Protein Phosphatase 2C,Magnesium-Dependent,Catalytic Subunit 2; [Pyruvate dehydrogenase [acetyl-transferring]]-phosphatase 2, mitochondrial物種：Human，人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Ribonuclease A2 (RNASE2)

Rnase-A2; Rnase2; EDN; Ribonuclease US; Ribonuclease,RNase A Family,2; Liver,Eosinophil-Derived Neurotoxin; MNon-secretory ribonuclease

型號(hào)：GOY-01D2576

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：18.4kDa

實(shí)際分子量：18kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Gln26~Phe155 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：9.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HL-7702(人肝正常細(xì)胞)薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

鈀粉(>99%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR Palladium, powder

 球菌 Lactococcus lactis中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

乙副品紅(>85%,BS) 質(zhì)量規(guī)格：>85%,BS Pararosaniline acetate

 SHZ-88(大鼠腺細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

青霉(>98% (HPLC),BC) 質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC Penicillic acid

 苜蓿中華根瘤菌IEC-6/大鼠小腸上皮細(xì)胞

鈣激活鉀通道阻斷劑來源于覃青霉 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC  Paxilline*, from Penicillium paxilli

 戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceusMN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

青霉震顫素(>95%(HPLC),BC) 質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC Penitrem A from Penicillium palitans

 毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes白地霉 Geotrichum candidum

β-D-半乳糖五乙酯(>98%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR Pentaacetyl-β-D-galacyranose

 根土壤桿菌 Agrobacterium tumefaciens真姬菇 Hypsizigus marmoreus

人造沸石 質(zhì)量規(guī)格：Tech Grade Permutit

 786-O(人腎透細(xì)胞細(xì)胞)B16/黑色素瘤

酚肽二四鈉(>96%,BC) 質(zhì)量規(guī)格：>96%,BC Phenolphthalein diphosphate tetrasodium salt

核糖核酸酶A2(RNASE2)重組蛋白大鼠250mL Sodium Chloride Solution（氯化鈉溶液），5M  Sodium Chloride Solution，5M  常溫保存

50mL RNb-Mercaptoethanol (2)  常溫

2 ug pLVX-DsRed-Monomer-C1 pLVX-DsRed-Monomer-C1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

1%TTC溶液  1ml/支*5

人牛小腸堿性(CIAP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

2 ug pACYC 184 pACYC 184 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞胰島素(INS)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

2 ug pLVPT-rtTR-KRAB-2SM2 pLVPT-rtTR-KRAB-2SM2 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

Half–Fraser培養(yǎng)基 Half-Fraser Medium 250g

天然礦泉水檢驗(yàn)培養(yǎng)基