核糖核酸酶A(RNase A)重組蛋白人公司正在出售的產品：人CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒96T 0.312-20 ng/mL人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒96T 31.2-2000 pg/mL人嗜酸粒細胞趨化蛋白1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒96T 31.2-2000 pg/mL

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英文名稱：Recombinant Galactosylceramidase (GALC)  產品名稱：半乳糖神經酰胺酶(GALC)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Arylsulfatase B (ARSB)  產品名稱：芳基酯酶B(ARSB)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Glycine-N-Methyltransferase (GNMT)  產品名稱：-N-甲基轉移酶(GNMT)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Myo Inositol Oxygenase (MIOX)  產品名稱：肌醇加氧酶(MIOX)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Trehalase (TREH)  產品名稱：海藻糖酶(TREH)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Uracil DNA Glycosylase (UNG)  產品名稱：DNA糖基化酶(UNG)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

產品屬性：

 

 

產品名稱：核糖核酸酶A(RNase A)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Ribonuclease A (RNase A)

RNASE1; RNASE; Rnase-A; RNase UpI-1; RIB-1; Ribonuclease,RNase A Family,1(Pancreatic)

型號：GOY-01D176

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU per 1μg (determined by the LAL method).

亞細胞定位：：分泌

預測分子量：16.1kDa

實際分子量：18kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Lys29~Thr156 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：8.8

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容：純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品：

電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體 CACNA1G

L型鈣通道蛋白抗體 CACH2

緊密連接蛋白3抗體 Claudin 3

磷酸化原癌基因c-Jun抗體 phospho-c-Jun (Ser73)

磷酸化原癌基因c-Jun抗體 phospho-c-Jun(Ser243)

1號染色體開放閱讀框86抗體 C1orf86

8號染色體開放閱讀框59抗體 C8ORF59

磷酸化補體成分5受體1抗體 phospho-C5R1 (Ser338)

癌胚抗原相關細胞粘附分子7抗體 CEACAM7

磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體 Phospho-CEBP beta (Thr188)

補體C6抗體 Complement component C6

磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體 Phospho-CEBP beta (Thr188 + Thr235)

核糖核酸酶A(RNase A)重組蛋白人小鼠直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌

卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis大鼠胰腺星狀細胞培養(yǎng)基

小鼠胃粘膜上皮細胞培養(yǎng)基漢遜德巴利酵母 Bacillus subtilis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

香菇 Lentinula edodes肝細胞HBV病毒株

玉米桿菌 Lactobacillus zeae人破骨細胞培養(yǎng)基

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus屎腸球菌 Enterococcus faecium

SGC-7901, 人胃腺細胞系苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

煙曲霉 Aspergillus fumigatus金色鏈霉菌 Streptomyces aureus

R 1610(倉鼠肺細胞)小鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisES-2(人卵巢透細胞細胞)