乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒96T 31.2-2000 pg/mL人巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒96T 15.6-1000 pg/mL人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒96T 7.8-500 pg/mL

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產(chǎn)品屬性：

 

 

產(chǎn)品名稱：乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Lactoperoxidase (LPO)

SPO; Salivary peroxidase

型號：GOY-01D174

酶與激酶

感染免疫

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌, 細胞外基質(zhì)

預測分子量：37.9kDa

實際分子量：38kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Phe366~Phe572 with Two N-terminal Tags, His-tag and SUMO-tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：10.1

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Methionine Adenosyltransferase II Alpha (MAT2a)  產(chǎn)品名稱：蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱα(MAT2a)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Methionine Adenosyltransferase I Alpha (MAT1a)  產(chǎn)品名稱：蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1a)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Dopa Decarboxylase (DDC)  產(chǎn)品名稱：多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Glycine Dehydrogenase (GLDC)  產(chǎn)品名稱：脫氫酶(GLDC)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Histidine Decarboxylase (HDC)  產(chǎn)品名稱：組脫羧酶(HDC)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Uroporphyrinogen Decarboxylase (UROD)  產(chǎn)品名稱：尿卟啉原脫羧酶(UROD)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細胞維甲酸結合蛋白2抗體 CRABP2

胰羧肽酶B1抗體 Carboxypeptidase B1

2號染色體開放閱讀框80抗體 C2orf80

磷酸化CD32B抗體 phospho-CD32B(Tyr291)

過敏毒素C3（補體C3）抗體 Complement C3

癌胚抗原相關細胞粘附分子抗體 CD66c

細胞質(zhì)多聚腺苷酸結合蛋白1抗體 CPEB1

半抑制劑7抗體 CST7

神經(jīng)細胞表面蛋白F3 Contactin-1

組織C抗體 Cathepsin C/DPP1

22號染色體開放閱讀框29抗體 C22orf29

半胱胺酸蛋白-4抗體 Caspase 4

乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白人NCI-H2227(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

人脂肪細胞培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

發(fā)根土壤桿菌 Agrobacterium rhizogenes大鼠肺成纖維細胞培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHuH-7人肝細胞

腎毛霉屬 Mucor sp.

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

人單核細胞白血病細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠腦成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

MV3(人黑色素瘤細胞)短小芽胞桿菌 Bacillus pumilus

根瘤菌HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細胞)

小腸結腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

黑曲霉 Aspergillus niger糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

人臍動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum