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          脂質(zhì)過氧化物(LPO)微量法測試盒

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          • 型號(hào)
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          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-14 11:13:54瀏覽次數(shù):228

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
          貨號(hào) GOY-01S6412 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
          脂質(zhì)過氧化物(LPO)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品驢雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒
          鹿elisa檢測試劑盒
          鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)elisa檢測試劑盒
          鹿胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
          鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒

          詳細(xì)介紹

          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
          產(chǎn)品名稱:脂質(zhì)過氧化物(LPO)微量法測試盒
          規(guī)格100/96
          測試方法微量法
          貨號(hào):GOY-01S6412
          分類:氧化與抗氧化系列
          商品介紹:
          脂質(zhì)過氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質(zhì)過氧化物(LPO)是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關(guān)。

          測定原理:

          LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDAMDA(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。

          需自備的儀器和用品:

          分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   IPTG 干粉2.5g

          一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   Ionomycin( 鈣離子載體 )250nmol

          pH 緩沖液套裝30   Insulin18mg

          pH 緩沖液套裝30   Indo-1,五銨鹽1mg

          pH 緩沖液套裝30   Indo-1 AM1mg

          Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )1mg  DNA PAGE 膠回收試劑盒30

          Fura-2,五銨鹽1mg  DNA PAGE 膠回收試劑盒100

          Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )1mg  DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒10

          Hydroxystilbamidine 10mg  DMSOPCR 1.5mL

          Indo-1 AM1mg  dITP 溶液,2.5mM2mL
          大鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)elisa檢測試劑盒

          大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)elisa檢測試劑盒

          大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)elisa檢測試劑盒

          大鼠YY(PYY)elisa檢測試劑盒

          大鼠α1-(α1AT)elisa檢測試劑盒
          脂質(zhì)過氧化物(LPO)微量法測試盒血液 DNAout150   一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30

          柱式血液 DNAout50   一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30

          柱式血液 DNAout200   一站式大提柱式 miRNAout5

          磁珠血液 DNAout50   一站式磁珠法植物 mRNAout50

          柱式血液 DNA-RNAout50   一站式磁珠法真菌 mRNA 提取試劑盒50
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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