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          亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法測試盒

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          • 亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-14 13:45:25瀏覽次數(shù):328

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
          貨號 GOY-01S6480 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測試劑盒免費代測
          大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa檢測試劑盒
          大鼠KiSS-1受體(KISS1R)elisa檢測試劑盒
          大鼠KI-67 elisa檢測試劑盒
          大鼠Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)elisa檢測試劑盒免費代測

          詳細介紹

          公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本產(chǎn)品僅供科研研究使用

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          測試方法

          貨號

          亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法測試盒

          50/24

          可見分光光度法

          GOY-01S6480

          商品介紹:
          硝酸還原酶(NiR)是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶,廣泛存在于微生物及植物體內(nèi),是自然界氮循環(huán)過程中的關(guān)鍵酶,可以將亞硝酸鹽降解為NONH3,從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累,降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。

          測定原理

          亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)亞硝酸還原酶的活性。

          需自備的儀器和用品

          天平、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。
          測定操作表:

          圖1.jpg

          劑組成和配制:
          提取液:液體100mL×1瓶,4保存。
          試劑一:液體20mL×1瓶,4保存。
          試劑二:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
          試劑三:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
          試劑四:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。
          酶活性計算公式:
          a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
          1)按樣本蛋白濃度計算:
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
          DAO
          活性(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 18×A460÷Cpr
          2)按樣本質(zhì)量計算:
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
          DAO
          活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V÷V樣總×W÷T= 18×A460÷W
          3)按細胞數(shù)量計算:
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
          DAO
          活性(nmol/min/104cell= ×V反總÷V÷V樣總×細胞數(shù)量)÷T= 18×A460÷細胞數(shù)量
          (4)
          按液體體積計算
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
          DAO
          活性(nmol/min/mL= ×V反總÷V÷T= 18×A460
          ε
          :氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù):7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cmV反總:反應(yīng)總體積,0.2mLV樣:反應(yīng)中樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,30min
          b.
          96孔板測定的計算公式如下
          1)按樣本蛋白濃度計算:
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位(U)。
          DAO
          活性(nmol/min/mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 36×A460÷Cpr
          2)按樣本質(zhì)量計算:
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
          DAO
          活性(nmol/min/g 鮮重)= ×V反總÷V÷V樣總×W÷T= 36×A460÷W
          3)按細胞數(shù)量計算:
          酶活性定義:在pH7.2,溫度為37條件下,每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
          第七章 蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品  Southern 級動物 DNAout5

          動物細胞裂解液 A50mL  Southern Marker Oligo(DIG)20

          動物細胞裂解液 B50mL  Southern Marker Oligo(  )20

          RIPA 裂解液 ( )100mL  Southern Marker DL2000(DIG)20

          RIPA 裂解液 ( )100mL  Southern Marker DL2000(  )20

          RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0100mL  植物葉綠體蛋白提取試劑盒50

          RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL  植物線粒體總蛋白提取試劑盒50

          RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.0100mL  植物蛋白酶抑制劑1mL

          RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5100mL  植物 RNAout50

          RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL  植物 DNAout50
          大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa檢測試劑盒

          大鼠ICAM-1elisa檢測試劑盒

          大鼠IgEelisa檢測試劑盒

          大鼠III型前膠原肽(PIIINPelisa檢測試劑盒

          大鼠II型角蛋白,細胞骨架71(KRT71)elisa分析檢測試劑盒
          亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法測試盒親和層析柱1 mL  RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL

          親和層析柱3 mL  RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL

          親和層析柱6 mL  RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL

          親和層析柱12 mL  RNase-free PVP K30 溶液 ,20%100mL

          親和層析柱30 mL  RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL


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