技術特點：
1馬科研PCR試劑盒功能準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
以下是馬科研PCR試劑盒功能的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應流程：

? 

準備物品：
馬科研PCR試劑盒功能清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
規(guī)格及成分：
馬科研PCR試劑盒功能成 分   編 號    十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
MCF-7細胞株MCF-7低溫運輸和保存1瓶

MCF-7/Adr細胞株MCF-7/Adr低溫運輸和保存1瓶

MCF7B細胞株MCF7B低溫運輸和保存1瓶

McCoy's5A培養(yǎng)基（含1%雙抗+10%小牛血清）CellCultureMedium-20℃保存500mL

McCoy's5A培養(yǎng)基（含1%雙抗）CellCultureMedium-20℃保存500mL

MC3T3-E1細胞株MC3T3-E1低溫運輸和保存1瓶

MC3T3-E1Subclone14細胞株MC3T3-E1Subclone14低溫運輸和保存1瓶

ManganeseSulfateSolution（硫酸錳溶液）,0.5MManganeseSulfateSolution,0.5M常溫保存50mL

ManganeseChlorideSolution（氯化錳溶液）,1MManganeseChlorideSolution,1M常溫保存50mL

MAL指示劑培養(yǎng)基MALIndicatorMedium常溫100mL

兔子狀腺素(T4)ELISA試劑盒  rabbitthyroxine,T4ELISAKit

兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒  rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit

兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒  RabbitCollagenaseIELISAKit

兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒  RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit

兔子巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒  RabbitMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAKit

兔子巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒  rabbitmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit
馬科研PCR試劑盒功能LLRice62水稻葉片DNA（10微克）LLRice62水稻葉片DNA（10微克）,標準品，有證書 ,10μg

LLCotton25棉花葉片DNA（10微克）LLCotton25棉花葉片DNA（10微克）,標準品，有證書 ,10μg

GN細菌-干粉培養(yǎng)基GN細菌-干粉培養(yǎng)基,試劑，無證書 ,250g

GHB614棉花葉片DNA（10微克）GHB614棉花葉片DNA（10微克）,標準品，有證書 ,10μg

E.coli宿主細胞DNA殘留檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）1套試劑盒，鑒別/檢查用

E.coli宿主細胞DNA殘留檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）1套試劑盒，鑒別/檢查用

D-鹽酸氨基葡萄糖66-84-2200mg/支，含量測定

D-乳糖醇一水 D-Lactitol monohydrate81025-04-9200mg，供鑒別、有關物質檢查、含量測定用

D-乳糖醇一水 D-Lactitol monohydrate81025-04-9200mg，供鑒別、有關物質檢查、含量測定用

D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic Acid1700908100mg,供含量測定用
使用方法：
注：馬科研PCR試劑盒功能所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。