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          酸性木聚糖酶/酸性半纖維素酶微量法測(cè)試盒

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          • 酸性木聚糖酶/酸性半纖維素酶微量法測(cè)試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-15 09:56:23瀏覽次數(shù):142

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
          貨號(hào) GOY-01S6748 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          酸性木聚糖酶/酸性半纖維素酶微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
          大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠胱硫醚β-合酶(CBS)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠瓜氨酸elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

          詳細(xì)介紹

          商品介紹:
          木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細(xì)胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進(jìn)有效物質(zhì)的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用,因而廣泛的應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中,ACX一般分離自耐酸的真菌,細(xì)菌及部分霉菌。

          測(cè)定原理:

          ACX在酸性環(huán)境下能將木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,進(jìn)一步在沸水浴條件下與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應(yīng),在540nm處有特征吸收峰,反應(yīng)液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過測(cè)定反應(yīng)液在540nm吸光值增加速率,可計(jì)算ACX活力。

          自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

          天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋,可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

          產(chǎn)品名稱:酸性木聚糖酶/酸性半纖維素酶微量法測(cè)試盒
          規(guī)格100/48
          測(cè)試方法微量法
          貨號(hào):GOY-01S6748
          分類:糖代謝系列

          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測(cè)定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在48000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。
          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
          超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5  酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL

          核酸印跡膜染液100mL  酵母 DNAout50

          超級(jí)雜交液 A(不含甲酰胺)100mL  角質(zhì)細(xì)胞生長因子5mL

          超級(jí)雜交液 B(含甲酰胺)100mL  角質(zhì)細(xì)胞生長因子 - 不含動(dòng)物成分5mL

          超級(jí)雜交液 (Oligo 探針 )10mL  角質(zhì)細(xì)胞生長因子 - 不含 BPE5mL

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          即用型熒光定量 PCR 試劑盒600   非凍型拭子 DNA 保存液 A( 無拭子 ) 100mL

          Real-Time PCR 稀釋液1mL  非凍型尿液 DNA 保存液15mL

          ROX 參考染料200μL  非凍型尿液 DNA 保存液100mL

          ROX 參考染料 II100μL  非變性法蛋白沉淀試劑盒10
          大鼠1,25-二羥D(3)24-羥化酶,線粒體(CYP24A1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

          大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)elisa檢測(cè)試劑盒
          酸性木聚糖酶/酸性半纖維素酶微量法測(cè)試盒白細(xì)胞裂解液100mL  抑氨肽酶,5mg/mL5mL

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          微型離心管專用研磨杵 ( 有離心管 ) 50   胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液,20mg/mL1mL

          專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50   抑制劑,10mg/mL10mL

          專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000   衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL


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