詳細(xì)介紹
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產(chǎn)品名稱:β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒
規(guī)格 : 50管/24樣
測(cè)試方法: 可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào):GOY-01S6743
分類:糖代謝系列
商品介紹:
β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長(zhǎng)釋放儲(chǔ)存的能量,還能在正常的多糖代謝、細(xì)胞壁組分代謝以及衰老時(shí)細(xì)胞壁降解過(guò)程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。
測(cè)定原理:
β-GAL分解對(duì)-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算β-GAL活性。
自備用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4℃保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4℃保存;
測(cè)定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表:
樣本的前處理
①總FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟②提取粗酶液。
鈣網(wǎng)蛋白抗體 神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體
膽固醇21-羥化酶抗體 神經(jīng)干細(xì)胞抑制相關(guān)蛋白TRIM32抗體
畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(C端) 神經(jīng)干細(xì)胞樹(shù)突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體
補(bǔ)體C1qL3鏈多肽抗體 神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP抗體
COG1蛋白抗體 神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸合酶(FASN)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)elisa檢測(cè)試劑盒
β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒孢囊桿菌 表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉
栗酒裂殖酵母 雅致枝霉
綠色木霉=木素木霉 紅法夫酵母
煙曲霉 Slackiaequolifaciens 模式菌株
毛木耳(紫木耳、黃背木耳) 長(zhǎng)赤細(xì)菌 模式菌株,產(chǎn)生細(xì)菌葉綠素
FBP活性計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。