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          β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法

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          • β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法

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          更新時(shí)間:2022-03-15 10:04:01瀏覽次數(shù):356

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
          貨號(hào) GOY-01S6743 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠δ樣蛋白4(δLL4)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠γ-分泌激活蛋白(γSAP)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠γ-氨基丁酸(γABA)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠β-血小板球蛋白(βTG)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠β細(xì)胞素(βTC)elisa檢測(cè)試劑盒

          詳細(xì)介紹

          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
          產(chǎn)品名稱:β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒
          規(guī)格50/24
          測(cè)試方法可見(jiàn)分光光度法
          貨號(hào):GOY-01S6743
          分類:糖代謝系列
          商品介紹:
          β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長(zhǎng)釋放儲(chǔ)存的能量,還能在正常的多糖代謝、細(xì)胞壁組分代謝以及衰老時(shí)細(xì)胞壁降解過(guò)程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。

          測(cè)定原理:

          β-GAL分解對(duì)-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算β-GAL活性。

          自備用品:

          可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測(cè)定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          、 加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          鈣網(wǎng)蛋白抗體     神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體

          膽固醇21-羥化酶抗體     神經(jīng)干細(xì)胞抑制相關(guān)蛋白TRIM32抗體

          畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(C)     神經(jīng)干細(xì)胞樹(shù)突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體

          補(bǔ)體C1qL3鏈多肽抗體     神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP抗體

          COG1蛋白抗體     神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體
          大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠脂肪酸合酶(FASN)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

          大鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠脂肪酸去飽和酶2(FADS2)elisa檢測(cè)試劑盒
          β半乳糖苷酶(βGAL)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒孢囊桿菌   表皮葡萄球菌ATCC12228凍干粉

          栗酒裂殖酵母   雅致枝霉

          綠色木霉=木素木霉   紅法夫酵母

          煙曲霉   Slackiaequolifaciens  模式菌株

          毛木耳(紫木耳、黃背木耳)   長(zhǎng)赤細(xì)菌  模式菌株,產(chǎn)生細(xì)菌葉綠素
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。


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