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          單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-21 12:26:14瀏覽次數(shù):271

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
          貨號 GOY-01S6925 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠COX-2elisa檢測試劑盒
          大鼠CTX-IIelisa檢測試劑盒
          大鼠C-反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測試劑盒
          大鼠C肽(C-Peptide)elisa檢測試劑盒
          大鼠C型鈉尿肽(CNP)elisa檢測試劑盒

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測試盒
          規(guī)格50/48
          測試方法可見分光光度法
          貨號:GOY-01S6925
          分類:其它系列
          商品介紹:
          MAO(EC1.4.3.4)
          主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥。

          測定原理:

          MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。

          自備實驗用品及儀器:

          天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。
          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測定步驟
          1
          、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          FBP活性計算:
          1)按樣本蛋白濃度計算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g
          細(xì)胞角蛋白19抗體     絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體

          細(xì)胞角蛋白2抗體     絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

          細(xì)胞角蛋白4抗體     絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體

          補體C1qTNF9鏈多肽抗體     絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體

          5號染色體開放閱讀框34抗體     絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體
          大鼠纖維蛋白原(Fbg)elisa檢測試劑盒

          大鼠纖維蛋白原(Fbgelisa檢測試劑盒

          大鼠纖維蛋白原(FG)elisa檢測試劑盒

          大鼠纖維蛋白原α(FGα)elisa檢測試劑盒

          大鼠纖維蛋白原α鏈(Fga)elisa檢測試劑盒
          單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測試盒DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50   氣相 RNase 清除劑120mL

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pBR322/BstN I50   葡萄球菌 RNAout50

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hae 50   平滑肌細(xì)胞生長因子5mL

          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)φX174 DNA/Hinc 50   平滑肌細(xì)胞生長因子 ( 不含血清 )5mL

          Southern 專用 DNA Marker(  )20   嘌呤霉素干粉25
          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!


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