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          亞鐵氧化酶(HP)微量法測試盒

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          • 亞鐵氧化酶(HP)微量法測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-21 13:59:35瀏覽次數(shù):291

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
          貨號(hào) GOY-01S6950 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          亞鐵氧化酶(HP)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品膠體金標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG
          膠體金標(biāo)記的兔抗人IgA
          標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈
          標(biāo)記的兔抗小鼠IgG
          標(biāo)記的羊抗人IgG

          詳細(xì)介紹

          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
          產(chǎn)品名稱:亞鐵氧化酶(HP)微量法測試盒
          規(guī)格100/96
          測試方法微量法
          貨號(hào):GOY-01S6950
          分類:其它系列
          商品介紹:
          Hephaestin (HP)
          作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達(dá)可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中有重要作用。

          測定原理:

          HP催化Fe2+氧化為Fe3+Fe2+ferrozine反應(yīng)顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

          自備用品:

          可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
          試劑的組成和配制
          提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
          提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
          試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
          測定步驟
          1
          、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
          2
          、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
          3
          、 加樣表:

          圖1.jpg

          樣本的前處理
          FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
          胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
          建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
          錨定蛋白B抗體     整合素β1結(jié)合蛋白2抗體

          銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體     整合素αX抗體

          單克隆/抗體     整合素αV抗體

          抑癌基因ras同源家族1抗體     整合素αVβ6抗體

          轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體     整合素αVβ5抗體
          大鼠法尼基二磷酸合酶(FDPS)elisa檢測試劑盒

          大鼠法尼酯X受體(FXR)elisa檢測試劑盒

          大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)elisa檢測試劑盒

          大鼠反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)elisa檢測試劑盒

          大鼠泛素(Ub)elisa檢測試劑盒
          亞鐵氧化酶(HP)微量法測試盒dATP 溶液,100mM0.5mL  GC 革氏陽性細(xì)菌 PCR Mix 5100

          dTTP 溶液,2.5mM2mL  GC DNA 清除劑,PCR 級(jí)1.5mL

          dTTP 溶液,100mM0.5mL  溶液 ,100mg/mL1mL

          dGTP 溶液,2.5mM2mL  肝細(xì)胞生長因子5mL

          dGTP 溶液,100mM0.5mL  鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,10mg/mL10mL
          FBP活性計(jì)算:
          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
          2)按樣本鮮重計(jì)算
          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
          FBP
          nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
          V
          反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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