詳細介紹
具有如下優(yōu)點:公司產(chǎn)品僅用于科研
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4) 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6個月
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱:人堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測
英文名稱:bFGF-9 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號:GOY-0167E
規(guī)格:96T/48T
保存;2-8℃。
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。
短雙歧桿菌
玫煙色擬青霉
蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki
發(fā)酵管5ml 30 支/盒
大球蓋菇
溶藻細菌
桔青霉
肺形側(cè)耳、柳樹菌、樹窩
越南伯克霍爾德氏菌
玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基90mm
多主枝孢(蠟葉芽枝霉)
彎曲芽孢桿菌
鮮橙曲霉
銅綠假單胞菌凍干粉
尿腸球菌
糞腸球菌(糞鏈球菌)
金頂側(cè)耳、榆黃磨、金頂磨
臭曲霉
人堿性成纖維細胞生長因子9elisa檢測SEMA4A: 跨膜蛋白SEMA4A抗體 0.2ml
eIF4E: 真核翻譯起始因子4E抗體 0.1ml
嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體 Anti-CCL11 0.1ml
Anti-VAMP-2/FITC 熒光素標記囊泡相關膜蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-HER4 (Tyr1284) 0酸化HER4抗體 規(guī)格 0.1ml
CD28 CD28抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。