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          小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

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          • 小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

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          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

          在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

          更新時間:2017-03-15 14:37:48瀏覽次數(shù):357

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 質(zhì)優(yōu)價廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來樣即可為您免費(fèi)代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

          詳細(xì)介紹

          小鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 操作步驟:
          1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
          2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
          4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3。
          8.洗滌:操作同 5。
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
          小鼠組織蛋白去乙?;?HD)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱:Mouse Histone Deacetylase,HD ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。 
          小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 一、標(biāo)本要求 
          1
          .標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
          2
          .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          小鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 二、注意事項(xiàng)
          1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
          2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
          3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
          4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
          5. 若24小時內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
          6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
          7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
          8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
          三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
          1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
          2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
          3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
          4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
          5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。

          海球菌 Marinococcus sp.

          人小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱:NCI-H446

          莫格球擬酵母 Torulopsis mogii

          猴菌

          胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          鮮綠青霉 Penicillium viridicatum

          SHZ-88(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

          人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元gersion

          毛柄金錢菌(金針菇)

          IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

          大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

          黑木耳 Auricularia auricula

          泡盛曲霉 Aspergillus awamori

          蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

          細(xì)黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus

          NCI-H292(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

          光帽鱗傘 Pholiota nameko

          香菇 Lentinula edodes

          羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini

          苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

          HO-8910(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

          Misoprostol (free acid) (50 mg)9-oxo-11。alpha。,16-dihydroxy-16-methyl-prost-13E-en-1-oic acid; Misoprostol (free acid)

          AK-7 (5 mg)N-(3-bromophenyl)-3-[(hexahydro-1H-azepin-1-yl)sulfonyl]-benzamide; AK-7

          15(R),19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 (1 mg)9-oxo-11。alpha。,15R,19R-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15(R),19(R)-hydroxy PGE2; 15(R),19(R)-hydroxy Prostaglandin E2

          Prostaglandin F2α dimethyl amine (50 mg)N,N,-dimethyl-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amine; Dinoprost dimethyl amine|PGF2α dimethyl amine; Prostaglandin F2α dimethyl amine

          15-keto Prostaglandin F2α (1 mg)9α,11α-dihydroxy-15-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15-keto PGF2α; 15-keto Prostaglandin F2α

          tetranor-PGFM (50 ug)9α,11α-dihydroxy-15-oxo-13,14-dihydro-2,3,4,5-tetranor-prostan-1,20-dioic acid; tetranor-Prostaglandin F Metabolite; tetranor-PGFM

          CAY10410 (1 mg)11-oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid; 9,10-dihydro-15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2|9,10-dihydro-15-deoxy-Δ12,14-PGJ2; CAY10410

          Leukotriene F4 (100 ug)5S-hydroxy-6R-(S-。gamma。-glutamylcysteinyl)-7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; LTF4; Leukotriene F4

          5(R)-HETE (100 ug)5R-hydroxy-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid; 5(R)-HETE

          小鼠組織蛋白去乙?;?HD)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法9(S)-HODE cholesteryl ester (100 ug)9S-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid, cholesteryl ester; 9(S)-HODE cholesteryl ester

          Half Volume 96-Well Solid Plate (black) (5 ea)Half Volume 96-Well Solid Plate (black)

          8-Isoprostane EIA Antiserum (100 dtn)8-epi Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α; 8-Isoprostane EIA Antiserum

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