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          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

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          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-03-15 12:00:22瀏覽次數(shù):205

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來樣即可為您免費(fèi)代測,該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

          詳細(xì)介紹

          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱:Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ ELISA Kit       檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。 
          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法一、標(biāo)本要求 
          1
          .標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
          2
          .不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體(TNFsR-)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法二、注意事項(xiàng)
          1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
          2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
          3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
          4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
          5. 若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
          6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
          7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
          8. 試劑盒保存于28℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
          三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
          1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
          2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
          3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
          4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
          5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體(TNFsR-)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
          1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
          2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
          4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3。
          8.洗滌:操作同 5
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

          根瘤菌 Rhizobium sp.

          珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia corallina

          人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱:HL-60

          香菇 Lentinula edodes

          Raji(人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          小鼠胰島細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          大豆慢生根瘤菌

          膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

          STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 Human

          豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

          PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

          宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

          人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          人腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

          酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

          根瘤菌 Rhizobium sp.

          地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

          大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

          溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus

          植物桿菌 Lactobacillus plantarum

          Hanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)規(guī)格:500ml COX Inhibitor Screening Assay Hydrochloric Acid (1 ea)Hydrochloric Acid; COX Inhibitor Screening Assay Hydrochloric Acid

          H-PGDS (human recombinant) FP Assay Reagent (1 ea)H-PGDS (human recombinant); H-PGDS (human recombinant) FP Assay Reagent

          Tris-Borate EDTA Stock Solution (5X, pH 8。0) (500 mL)TBE Buffer; Tris-Borate EDTA Stock Solution (5X, pH 8。0)

          2-O-methyl PAF C-18 (100 mg)3,5,9-trioxa-4-phosphaheptacosan-1-aminium, 4-hydroxy-7R-methoxy-N,N,N-trimethyl-4-oxide; ET-18-OCH3|Edelfosine|1-O-octadecyl-2-O-methyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 2-O-methyl PAF C-18

          N,N-Dimethylsphingosine (50 mg)2S-(dimethylamino)-4E-octadecene-1,3R-diol; N,N-Dimethylsphingosine

          Methyltransferase Enzyme Mixture (1 ea)MT Enzyme Mixture; Methyltransferase Enzyme Mixture

          LSD DMSO (2 ml)LSD DMSO

          Tacrine (hydrochloride) (5 g)1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinamine, monohydrochloride; Cognex|Romotal; Tacrine (hydrochloride)

          Aconitase Ferrous Ammonium Sulfate (1 ea)Ferrous Ammonium Sulfate; Aconitase Ferrous Ammonium Sulfate

          BADGE (500 g)2,2’-[(1-methylethylidene)bis(4,1-phenyleneoxymethylene)]bis-oxirane; Bisphenol A diglycidyl ether; BADGE

          Mn(III)TBAP (100 mg)Mn(III)tetrakis(4-benzoic acid) porphyrin chloride; Mn(III)TBAP

          小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride) (500 mg)2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-cis-6,7-dimethyl-4(1H)-pteridinone, hydrochloride; 6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride)

          FK-409 (1 mg)4-ethyl-2E-(hydroxyimino)-5-nitro-3E-hexenamide; NOR-3; FK-409

          7(Z),11(Z)-Nonacosadiene (50 mg)(7Z,11Z)-nonacosadiene; 7(Z),11(Z)-Nonacosadiene

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