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          小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存

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          • 型號
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質 經銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-03-15 11:16:08瀏覽次數(shù):212

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          用途:本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存 含量。

          詳細介紹

          小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存     英文名稱:Mouse Dopamine D1 receptor,D1R ELISA Kit      檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質量問題,收貨后十五個工作日內包退換。
          英文名稱:Mouse Dopamine D1 receptor,D1R ELISA Kit   
          規(guī)格:96T/48T
          主要成分:酶標板,試劑,標準品等
          性狀:盒裝液體
          人白介素2受體(IL-2R)Elisa測定試劑盒用途:科研與實驗試劑,不得用于臨床診斷。
          標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
          種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
          小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存實驗材料與試劑配制:
          1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
          2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。 混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
          3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
          小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存樣品收集、處理及保存
          1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
          2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或 者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
          3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
          4. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上 清。
          5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
          6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
          7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。血液標 本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解 凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存操作步驟:
          1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
          2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準 品組(個濃度)、空白孔、待測樣品組。 注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
          3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
          4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
          5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
          6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
          7. 顯色:各孔加入顯色劑 A  50ul 后,再加入顯色劑 B  50ul。
          8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。 9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 
          注意事項:
          1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
          2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響 實驗的準確性以及重復性。
          3. 孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
          4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
          5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
          6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商, 如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
          小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存安全性
          1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
          3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

          異常畢赤酵母 Pichia anomala

          酒假絲酵母 Candida kefyr

          中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

          亞膜漢遜酵母 Hansenula subpolliculosa

          大鼠小鼠雜合神經膠質瘤細胞英文名稱:NG108-15

          苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

          大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

          黃直鏈霉菌 Streptomyces flavorectus

          假單胞菌 Pseudomonas sp.

          THP-1人單核白血病細胞

          蘇云金芽胞桿菌以色列亞種 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis

          WM35, 人黑色素瘤細胞

          非洲綠猴腎細胞英文名稱:VERO

          酸球菌 Lactococcus lactis

          EGFP標簽蛋白裂解液100ug20μg、100μg

          美麗鏈霉菌 Streptomyces bellus

          LX-2, 人肝星形細胞株 Human

          DU 145, 人前列腺細胞

          植物桿菌 Lactobacillus plantarum

          植物桿菌 Lactobacillus plantarum

          異旋孢腔菌 Cochliobolus heterostrophus

          植物桿菌 Lactobacillus plantarum

          小鼠腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

          SH-SY5Y(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

          786-O(人腎透細胞細胞)5×106cells/瓶×2

          香菇 Lentinula edodes PB-22 N-pentanoic acid-3-carboxyindole metabolite (1 mg)1-(4-carboxybutyl)-1H-indole-3-carboxylic acid; PB-22 N-pentanoic acid-3-carboxyindole metabolite

          AGI-6780 (10 mg)N-cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide; AGI-6780

          Butyryl * (hydrochloride) (5 mg)*[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-but*, monohydrochloride; NIH 10486; Butyryl * (hydrochloride)

          Syk Inhibitor (10 mg)2,3-dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide; OXSI 2|Spleen Tyrosine Kinase; Syk Inhibitor

          4(Z),7(Z),10(Z)-Tridecatrienoic Acid-d5 (500 ug)(4Z,7Z,10Z)-trideca-4,7,10-trienoic-12,12’,13,13,13-d5 acid; 4(Z),7(Z),10(Z)-Tridecatrienoic Acid-d5

          Clenbuterol (hydrochloride) (25 mg)4-amino-3,5-dichloro-α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-benzenemethanol, monohydrochloride; NAB 365|Ventipulmin; Clenbuterol (hydrochloride)

          Dofetilide (10 mg)N-[4-[2-[methyl[2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]phenyl]-methanesulfonamide; Tikosyn|UK 68789; Dofetilide

          1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC (50 mg)1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine; SMPC|1-Stearoyl-2-Myristoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; 1-Stearoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-PC

          ML-097 (5 mg)2-[(2-bromophenyl)methoxy]-benzoic acid; CID-2160985; ML-097

          HPI-1 (50 mg)1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-(3-hydroxyphenyl)-7-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-3-quinolinecarboxylic acid-2-methoxyethyl ester; HPI-1

          TAF1 bromodomain 1 Ligand/APC Acceptor Mixture (2100 wells)TAF1 bromodomain 1 Ligand/APC Acceptor Mixture

          Resolvin D2 methyl ester (10 ug)7S,16R,17S-trihydroxy-4Z,8E,10Z,12E,14E,19Z-docosahexaenoic acid methyl ester; RvD2 methyl ester|7(S),16(R),17(S)-Resolvin 小鼠多巴胺D1受體(D1R)elisa試劑盒保存 D2 methyl ester; Resolvin D2 methyl ester

          Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester (500 ug)PGF2α-1-glyceryl ester; 9α,11α,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, 1-glyceryl ester

          ω-3 Arachidonic Acid methyl ester (500 ug)8Z,11Z,14Z,17Z-eicosatetraenoic acid, methyl ester

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