黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊(cè)

          當(dāng)前位置:
          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>>小鼠外周血白細(xì)胞

          小鼠外周血白細(xì)胞

          返回列表頁(yè)
          • 小鼠外周血白細(xì)胞

          • 小鼠外周血白細(xì)胞

          • 小鼠外周血白細(xì)胞

          • 小鼠外周血白細(xì)胞

          收藏
          舉報(bào)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 R&D/美國(guó)
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

          在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

          更新時(shí)間:2022-04-11 08:57:53瀏覽次數(shù):228

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) GOY-01X0784 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          小鼠外周血白細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品0酸化葡萄糖合成酶1抗體 0酸化肌相關(guān)蛋白DAG1抗體
          半乳糖凝集素3抗體 0酸化肌球蛋白輕鏈抗體
          甘胺酸-N-?;D(zhuǎn)移酶樣2抗體 0酸化肌球蛋白輕鏈9抗體
          0脂酰基醇蛋白聚糖2抗體 0酸化肌球蛋白輕鏈6抗體
          氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體 0酸化肌球蛋白0酸酶抗體

          詳細(xì)介紹

          冷凍保存細(xì)胞之方法?
          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

          圖片13.jpg

          產(chǎn)品屬性:

          產(chǎn)品名稱

          小鼠外周血白細(xì)胞

          規(guī)格

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          貨號(hào)

          GOY-01X0784

          名稱    小鼠外周血白細(xì)胞
          2.組織來(lái)源:外周血

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

          小鼠外周血白細(xì)胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。白細(xì)胞(Leukocyte),舊稱白血球,血液中的一類細(xì)胞。根據(jù)白細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無(wú)特殊顆粒,可將其分為有粒白細(xì)胞和無(wú)粒白細(xì)胞。前者常簡(jiǎn)稱為粒細(xì)胞,根據(jù)其特殊顆粒的染色特性,又分為中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,白細(xì)胞也通常被稱為免疫細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少,具有細(xì)胞核;其主要作用是吞噬細(xì)菌、防御疾病。

          5.方法簡(jiǎn)介:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血白細(xì)胞采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測(cè):

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血白細(xì)胞經(jīng)過(guò)檢測(cè),且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率 2-3天換液一次

          生長(zhǎng)特性 懸浮

          細(xì)胞形態(tài) 圓形

          傳代特性 不增殖;不傳代

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

          培養(yǎng)操作:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
          2
          )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          1.
          棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
          2.
          1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
          3.
          6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
          4.
          將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3
          )細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
          1.
          細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
          2. 4 min 1000rpm
          離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
          3.
          將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
          緩沖蛋白胨水90ml/  

          脆弱擬桿菌   蘇云金芽胞桿菌勵(lì)木亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tochigiensis

          近平滑念珠菌ATCC22019凍干粉   盤長(zhǎng)孢菌(魯保一號(hào))

          根霉屬的菌   玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌

          金針菇   潮濕纖維單胞菌
          大鼠環(huán)加氧酶2(PTGS2)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠環(huán)加氧酶1(PTGS1)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)elisa檢測(cè)試劑盒
          小鼠外周血白細(xì)胞牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          牛血小板生成素(TPO)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          牛亞硫酸鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          牛氧雜蒽氧化酶elisa分析檢測(cè)試劑盒

          牛葉酸(FA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
          實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
          產(chǎn)品僅用于科研一、分離與培養(yǎng):
          1
          、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
          2
          、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
          3
          、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
          4
          、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          5
          、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
          二、免疫熒光鑒定:
          1
          、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min
          2
          、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
          3
          、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
          4
          、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
          5
          、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
          6
          、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


          收藏該商鋪

          請(qǐng) 登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

          對(duì)比框

          產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

          掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
          021-39596320
          在線留言
          昭平县| 修武县| 勃利县| 石河子市| 凤台县| 韩城市| 博客| 酉阳| 休宁县| 湘西| 吉木萨尔县| 正镶白旗| 太谷县| 三江| 桐乡市| 徐州市| 久治县| 宝坻区| 湛江市| 广南县| 长武县| 铜川市| 丰县| 乐山市| 青冈县| 华宁县| 安化县| 天津市| 防城港市| 北安市| 大理市| 容城县| 鄂托克旗| 临武县| 崇阳县| 铅山县| 洞口县| 吴堡县| 阳信县| 浮山县| 五台县|