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          大鼠腎小管上皮細(xì)胞

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-11 13:19:03瀏覽次數(shù):175

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) GOY-01X0920 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          大鼠腎小管上皮細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G3PP抗體 結(jié)核分枝桿菌抗體
          糖原蛋白1 結(jié)核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體
          γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶2輕鏈抗體 結(jié)核分枝桿菌Ag85B抗體
          γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5輕鏈抗體 結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體
          γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶7輕鏈抗體 結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體

          詳細(xì)介紹

          名稱    大鼠腎小管上皮細(xì)胞
          2.組織來源:腎組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡介:

          大鼠腎小管上皮細(xì)胞分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎小管是機(jī)體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細(xì)長上皮性小管,具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠(yuǎn)端小管三部分;近端小管可分為直部和曲部,曲部也稱為近曲小管,位于皮質(zhì)迷路內(nèi),于腎小體附近高度蟠曲;遠(yuǎn)端小管曲部也稱為遠(yuǎn)曲小管,位于皮質(zhì)迷路內(nèi)。腎小管上皮細(xì)胞是腎小管外面的一層細(xì)胞,腎小管上皮細(xì)胞的分離、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項(xiàng)重要技術(shù),目前該細(xì)胞分離方法有酶分離法、化學(xué)分離法篩網(wǎng)分離法、顯微解剖分離法、流式細(xì)胞儀分離法等。腎小管上皮細(xì)胞主要功能:①腎小管上皮細(xì)胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸;②排泌非營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入終尿;③細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì)如細(xì)胞因子和趨化因子,通過產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細(xì)胞參與急性炎癥反應(yīng);④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達(dá)IL-2RMHC-Ⅱ類抗原,這說明腎小管上皮細(xì)胞參與腎免疫損傷的發(fā)生。隨著對(duì)腎間質(zhì)纖維化機(jī)制研究的日漸加深,腎小管上皮細(xì)胞(RTECs)在其中的作用日益被人們重視。因此,提供良好的腎小管上皮細(xì)胞模型,在腎小管間質(zhì)疾病的發(fā)病機(jī)制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。

          5.方法簡介:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎小管上皮細(xì)胞采用先機(jī)械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小管、后用膠原酶消化,結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測(cè):

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎小管上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

          培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率 2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳1-2

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%
          我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號(hào)

          大鼠腎小管上皮細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0920

          圖片2.jpg

          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.
          研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.
          研究條件可以人為控制
          pH
          、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.
          研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.
          研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

          88.jpg

          使用方法:
          收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
          1.
          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
          2.
          待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          3.
          細(xì)胞傳代
          1)
          吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
          2)
          添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
          3)
          用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4)
          待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1
          )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2
          )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3
          )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
          二.細(xì)胞處理:
          1
          )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2
          )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          卡爾斯伯酵母   胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基60mm/25cm2

          冬蟲夏草   土壤伯克氏菌

          深黃被孢霉   間型酒香酵母

          蘇云金芽胞桿菌柏氏變種Bacillusthuringiensisvar.berliner   莢膜紅細(xì)菌

          嗜熱脂肪芽孢桿菌ATCC7953凍干粉   海洋鹽單胞菌
          大鼠免疫球蛋白樣EGF樣域激酶1(Tie1)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠密封蛋白(OCLN)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠酶原顆粒膜糖蛋白(GP2)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)elisa檢測(cè)試劑盒

          大鼠絡(luò)絲蛋白(RL)elisa檢測(cè)試劑盒
          大鼠腎小管上皮細(xì)胞MAX二聚化蛋白1(MXD1)elisa檢測(cè)試劑盒

          MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)elisa檢測(cè)試劑盒

          N -甲基- D -天冬抗體IgG(NMDA Antibody IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

          N -甲基- D -天冬抗體IgG(NMDA Antibody IgG)elisa檢測(cè)試劑盒


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