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          外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

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          • 品牌 R&D/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-13 10:06:24瀏覽次數(shù):263

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X1179 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞公司其它各種產(chǎn)品線粒體裂變因子MFF抗體 低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體
          生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白抗體(真皮源性蛋白2) 低分子量體7抗體
          細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白60(早老素相關(guān)蛋白) 低分子量蛋白7抗體
          線粒體載體同源蛋白2抗體 等上游刺激因子1抗體
          線粒體裂變調(diào)節(jié)蛋白1抗體 等電壓依賴性陰離子通道抗體

          詳細(xì)介紹

          我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1179

          圖片2.jpg

          名稱    外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞
          2.組織來源:外周血

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡介:

          外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

          5.方法簡介:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測:

          公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

          培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          換液頻率 2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.
          研究的對象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.
          研究條件可以人為控制
          pH
          、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.
          研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.
          研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

          圖片13.jpg

          使用方法:
          收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
          1.
          取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
          2.
          待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          3.
          細(xì)胞傳代
          1)
          吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
          2)
          添加0.125%胰消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
          3)
          用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
          4)
          待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
          去離子甲酰胺100mL  間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長因子5mL

          BLOTTO 溶液100mL  間充質(zhì)干細(xì)胞生長因子5mL

          酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL  間充質(zhì)干細(xì)胞生長因子 - 無血淸5mL

          酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL  間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長因子5mL

          Denhardt 溶液,50×100mL  間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化生長因子5mL
          大鼠轉(zhuǎn)醛縮酶(TALDO1)elisa檢測試劑盒

          大鼠轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)elisa檢測試劑盒

          大鼠轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)elisa檢測試劑盒

          大鼠轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)elisa檢測試劑盒

          大鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員7(TRPM7)elisa檢測試劑盒
          外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞人基質(zhì)金屬4(MMP-4)elisa分析檢測試劑盒

          人基質(zhì)金屬5(MMP-5)elisa分析檢測試劑盒

          人基質(zhì)金屬7(MMP-7)elisa分析檢測試劑盒

          人基質(zhì)金屬8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)elisa分析檢測試劑盒

          人基質(zhì)金屬-9MMP-9elisa檢測試劑盒
          細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1
          )準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
          2
          )培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3
          )凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
          二.細(xì)胞處理:
          1
          )復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2
          )細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

           


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