詳細(xì)介紹
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長因子5mL特點規(guī)格及成分:
少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長因子5mL特點產(chǎn)品及特點:
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨準(zhǔn)備各種成分,十分方便。
2. 安全,將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
產(chǎn)品介紹:
1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠:在一個 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。
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Poloxamer 407, Polyoxypropylenepolyoxyethylene Block Copolymer Pluronic F-127, MegPure Detergent, 10% Solution, Sterile-Filtered
Neuronal Transdifferentiation Modulators Set I Neuronal Transdifferentiation Modulators Set I
Jurkat Cell Extract (Uninduced) Jurkat Cell Extract (Uninduced)
Protein A Sepharose Protein A Sepharose
Heparin Sepharose Heparin Sepharose
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Thrombin Sepharose Beads Thrombin Sepharose Beads
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人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(anti-HAV)ELISA Kit
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