黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍(lán)色，便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA5mL價(jià)格規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

Acridine red 3B（吖啶紅-3B）
番紅O溶液，0.1%
Phosphate Buffer Saline(PBS，磷酸緩沖生理鹽水),10x,組織化學(xué)級
Baker甲醛鈣中性固定液
Zirkle-Erliki固定液
9 染色液
Heidenhain法蘇木精染色試劑盒
Verhoeff 鐵蘇木素染色法彈力纖維染色試劑盒
Penfield 膠質(zhì)細(xì)胞染色法神經(jīng)組織染色試劑盒
Peacse 垂體細(xì)胞染法特殊細(xì)胞染色試劑盒
langhan碘染色法糖原染色試劑盒
Gram甲紫染色法纖維素染色試劑盒
Lojda改良Burstone偶聯(lián)偶氮法磷酸酶顯色試劑盒
Mann涅格里體染色法病毒包涵體染色試劑盒
Ammonium Acetate Solution（乙酸銨溶液）,1Mmg）    （7-methyl-1-naphthalenyl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-methanone； JWH 122 7-methylnaphthyl isomer
JWH 122 8-methylnaphthyl isomer （10 mg）    （8-methylnaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 122 8-methylnaphthyl isomer
4-Methylethcathinone （hydrochloride） （50 mg）    2-（ethylamino）-1-（4-methylphenyl）-1-propanone， monohydrochloride； 4-methyl-N-ethyl Cathinone|4-MEC； 4-Methylethcathinone （hydrochloride）
25I-NBOMe （hydrochloride） （10 mg）    4-iodo-2，5-dimethoxy-N-[（2-methoxyphenyl）methyl]-benzeneethanamine， monohydrochloride； 2C-I-NBOMe； 25I-NBOMe （hydrochloride）
4-Methyl-α-pyrrolidinobutiophenone （hydrochloride） （50 mg）    1-（4-methylphenyl）-2-（1-pyrrolidinyl）-1-butanone， monohydrochloride； F 1938|4-Me-α-PBP|4-MePBP； 4-Methyl-α-pyrrolidinobutiophenone （hydrochloride）
Arachidonoyl Glycine （10 mg）    N-[1-oxo-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenyl]-glycine； NAGly|N-Arachidonyl Glycine； Arachidonoyl Glycine
HU-210 （1 mg）    3-（1，1’-dimethylheptyl）-6aR，7，10，10aR-tetrahydro-1-hydroxy-6，6-dimethyl-6H-dibenzo[b，d]pyran-9-methanol； HU-210
Docosapentaenoic Acid （1 mg）    7Z，10Z，13Z，16Z，19Z-docosapentaenoic acid； Docosapentaenoic Acid
Blotto in PBS with azide
Chaps Lysis Buffer,2X
E.coli Sample Buffer
Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2
Hybridization Solutions in SSPE