詳細(xì)介紹
谷胱甘肽 S 轉(zhuǎn)移酶1mg特點(diǎn)規(guī)格及成分:
谷胱甘肽 S 轉(zhuǎn)移酶1mg特點(diǎn)產(chǎn)品及特點(diǎn):
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,十分方便。
2. 安全,將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品介紹:
1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠:在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。
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人維生素D2(VD2)ELISA Kit
人纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA Kit
人血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA KitWHI-P154 (10 mg) JAK3 Inhibitor II|Janus-Associated Kinase 3 Inhibitor II; 2-bromo-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]-phenol
Guanethidine (sulfate) (100 mg) N-
CGK733 (5 mg) ATM/ATR Kinase Inhibitor; α-
LY2940680 (1 mg) Taladegib; 4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)-benzamide
SRPIN340 (5 mg) SRPK Inhibitor; N-
Y320 (1 mg) 1-
Gaboxadol (hydrochloride) (10 mg) THIP; 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[5,4-c]pyridin-3(2H)-one, monohydrochloride
AB-CHMINACA metabolite M4 (1 mg) 1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
SGI-1776 (10 mg) Pim-Kinase Inhibitor IX; N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
Medetomidine (hydrochloride) (5 mg) Domitor|MPV 785; 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole, monohydrochloride
Nε- CML; N6-(carboxymethyl)-L-lysine
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