詳細(xì)介紹
咪唑25g價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,十分方便。
2. 安全,將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
咪唑25g價(jià)格規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹:
1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠:在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。
天凈沙通用型MLPA試劑盒(停產(chǎn))
ФX174RF Ⅱ DNA
釀酒酵母EGY48感受態(tài)細(xì)胞
SuperTOPO-Amp TA克隆試劑盒(SuperTOPO三劍客)
大腸桿菌BL21感受態(tài)細(xì)胞
通用miRNA克隆接頭
動(dòng)物線粒體總蛋白提取試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
肝素瓊脂糖(50 mL)
小鼠抗VSV-G標(biāo)簽單抗(100 μL)
膽酸鈉
一站式長(zhǎng)效期SDS-PAGE套裝B(2-30KD)
COX IV小鼠單抗(1000 μL)
山羊抗兔IgG(H+L),辣根過氧化酶標(biāo)記
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因間序列(78bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒
單純皰疹病毒II型PCR檢測(cè)試劑盒
鉤端螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒
卡氏肺孢子蟲PCR檢測(cè)試劑盒PAF C-16 Carboxylic Acid (1 mg) CPAGP|Plaet-activating Factor C-16 Carboxylic Acid; 7-(acetyloxy)-24-carboxy-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-4-oxide-(R)-3,5,9-trioxa-4-phosphatetracosan-1-aminium
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone (1 g) PBN; 2-methyl-N-(phenylmethylene)-2-propanamine N-oxide
Apixaban (50 mg) BMS 562247-01|Eliquis; 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
5-Fluoropentylindole (10 mg) 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole
Cercosporamide (2.5 mg) (9aS)-8-acetyl-9,9a-dihydro-1,3,7-trihydroxy-9a-methyl-9-oxo-4-dibenzofurancarboxamide
FR180204 (25 mg) ERK Inhibitor II; 5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-amine
CHIR98014 (1 mg) N6-[2-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino]ethyl]-3-nitro-2,6-pyridinediamine
Thaxtomin A (1 mg) (3R,6S)-3-hydroxy-3-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,4-dimethyl-6-[(4-nitro-1H-indol-3-yl)methyl]-2,5-piperazinedione