轉 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次成分產品及特點：

易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
轉 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次成分產品介紹：

規(guī)格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

Triple-sugar-iron medium (difco)
YPSS medium
大腸桿菌HMS174（DE3）菌種
農桿菌LBA4404菌種
B16F1細胞株
CHL細胞株
HCC94[HCC941122]細胞株
Jurkat D細胞株
MEL細胞株
OK細胞株
SCaBER細胞株
U27細胞株
抗酒石酸酸性磷酸酶檢測試劑盒
動物DNAout(100 mL)
Southern細菌（G+）DNAout（見關聯(lián)產品）
凝膠法內毒素半定量試劑盒
柱式骨骼DNAout
葡萄球菌屬 Staphylococcus sp
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
MuM-2C(人眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia coralline
草菇 Volvariella bombycina
小鼠內臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
土曲霉 Aspergillus terreus
蘇云金桿菌太平洋亞種 Bacillus thuringiensis subsp.pacificus
LA795(小鼠肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus
光帽鱗傘 Pholiota nameko
小鼠白血病細胞G-CSF依賴性英文名稱：NFS-60
MGC80-3（MGC-803）人胃細胞
鼠傷寒沙門氏菌 Salmonella typhimurium
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
病毒DNA提取
生物磁珠2：醛基磁珠（停產）
Southern植物DNAout（見關聯(lián)產品）
大提柱式質粒DNAout