鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次*使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數的 PCR（循環(huán)數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次*產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規(guī)格及成分：

pY2
RCAS BP (B)（RCASBPB）
u-mCitrine（umCitrine）
YEp352
YIplac204
糞便樣品盒
瓊脂粉(組培)
Alkaline vogesella medium
Bacillus acidocaldarius medium
Caldisericum medium
Clostridium methylpentosum medium
Desulfitobacterium hafniense medium
Desulfurobacterium atlanticum medium
Flavobacterium aquatile medium
Haloanaerobium lacusroseus medium
HP 101 halophile medium
Malt extract glucose agarHuH-7人肝細胞
粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe
香菇 Lentinula edodes
人子宮頸表皮細胞英文名稱：MS751
人肝星形細胞*培養(yǎng)基100mL
毛霉屬 Mucor sp.
鹽水球菌 Salinococcus sp.
GoldCassette-HIS/HIS重組標簽蛋白快速檢測試劑盒(裝)2次2次、10次
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
戴爾根霉
人腎近曲小管上皮細胞英文名稱：HK-2
A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
香菇 Lentinula edodes
Calu-1(人肺細胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
鏈霉菌 Streptomyces sp.
Methanobacterium ii medium (n2/co2)
Methylomicrobium medium
Modified methylobacterium medium