dATP 溶液，2.5mM2mL特點使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

dATP 溶液，2.5mM2mL特點產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。 
產品介紹：

規(guī)格及成分：

釀酒酵母Y187感受態(tài)細胞
動物細胞裂解液（B）
天凈沙鎳柱原位清潔試劑盒
重組蛋白G
長效期SDS-PAGE電泳液（干粉）B（2-30 KD）
PCNA小鼠單抗（1000 μL）
印跡膜抗體稀釋液
大腸彎曲桿菌、海鳥彎曲桿菌16S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)
漢坦病毒PCR檢測試劑盒
痢疾桿菌PCR檢測試劑盒
破傷風芽孢梭菌PCR檢測試劑盒
人腫瘤多藥耐藥基因PCR檢測試劑盒
羊特定基因序列PCR檢測試劑盒
豬藍耳病病毒（高致病性）PCR檢測試劑盒
大鼠CD44分子(CD44)ELISA Kit
大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA Kit人心室肌細胞*培養(yǎng)基100mL
SGC-7901, 人胃腺細胞系 Human
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
柱黃曲霉 Aspergillus flavus var. column
暗黑橄欖鏈霉菌 Streptomyces atroolivaceus
Du145/前列腺細胞株國產
黑曲霉 Aspergillus niger
白色鏈霉菌白色變種 Streptomyces albus var. albus
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2
運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis
美味側耳 Pleurotus sapidus
素伊紅(HE)染色試劑盒規(guī)格：>200次
C2C12, 小鼠肌原細胞
洋蔥假單胞菌 Pseudomonas cepacia
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
JEG-3(人絨毛膜細胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.