詳細(xì)介紹
荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞;Human Cell line 1D3說明書【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 荷斯坦奶牛胎兒成纖維細(xì)胞;Human Cell line 1D3說明書
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C4
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠膚成纖維樣細(xì)胞 英文名稱: MouseS
Acc-2(人涎腺腺樣囊性細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL
3.5% NaC1葡萄糖磷酸鹽胨水發(fā)酵管 BR 國產(chǎn)/進口 20支
人腎細(xì)胞 英文名稱: Ketr-3
O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基配套平皿/O157 Chromogenic Medium Dish 國產(chǎn)/進口 9㎝/塊
人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶
副溶血性弧菌增菌液 副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng) 國產(chǎn)/進口 250克
猴胚胎腎上細(xì)胞 英文名稱: Marc145
馬鈴薯葡萄糖瓊脂/PDA瓊脂/Potato Dextrose Agar 霉菌分離培養(yǎng)和霉菌酵母菌計數(shù) 國產(chǎn)/進口 250克
NCI-H2227(人小細(xì)胞肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 gersion
人支氣管上細(xì)胞 英文名稱: BEAS-2B
豬膽鹽/Bile salt from pig BR,65% 國產(chǎn)/進口 25/1000克
肺腺 英文名稱: GLC-82
米勒-海頓肉湯/MH肉湯/酪蛋白肉湯/水解酪蛋白肉湯/MHB 用于抗菌素藥物敏感性試驗 國產(chǎn)/進口 250克
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
無菌雞血清/Sterile Defidrinated Chicken Blood BR 國產(chǎn)/進口 100/400毫升
SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 100U 膽固醇酯酶
100 T GSH—ST 測試盒
丁酰膽堿酯酶 CAS9001-08-5 500U
驢抗山羊 IgG,堿性磷酸酶標(biāo)記 131148-60 60μL
柱式血液 RNAout 71202-50 50 次
10g N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) 甘氨酸
250 mL 4% 多聚甲醛 (RNA )
5mL 平滑肌細(xì)胞生長因子
5次 ECL 法地高雜交檢測試劑盒
前脂肪細(xì)胞生長因子 21-0280-5 5mL
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5 80918-100 100mL
100U Pfu DNA 聚合酶
500 次 BCA 法蛋白定量試劑盒
20mg L-Canavanine(iNOS 抑制劑 )
30mL 天凈沙核酸濃縮劑
L-Glutathione (reduced form)( 抗氧化劑 ) 23-0400-1 1g
柱式植物 DNAout 60602-50 50 次
10mL RNA DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )
2 μg Cre/Lox 系統(tǒng)載體系列
5mL dNTP 溶液,100mM
1個 4mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)
熒光法死細(xì)胞檢測試劑盒 140633-1000 1000 次
氨基磁珠 130515-2 2mL