雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

雜交瘤細胞株；macroglobulin-M-01價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

AEG-1/LYRIC  AEG-1抗體 0.2ml
Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體規(guī)格: 0.1ml
EML3  微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml
HIP4/CBS  絲氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗體 0.1ml
Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體（）規(guī)格: 0.1ml
ATG9B  自噬相關(guān)蛋白9B抗體規(guī)格: 0.2ml
ABCF1  ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體 0.1ml
phospho-KLF5(Ser275)  磷酸化KLF5抗體規(guī)格: 0.1ml
PGGT1A/FNTA  蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1α抗體規(guī)格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG規(guī)格: 0.1ml
Integrin alpha 3/CD49c  整合素α3抗體規(guī)格: 0.1ml
Hexokinase II/HxK2  己糖激酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Mink IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗水貂IgG規(guī)格: 0.1ml
IL-13Ra1  白細胞介素-13受體a1抗體規(guī)格: 0.1ml
Proteasome 20S beta 7  蛋白酶體PSMβ7抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格: 0.1ml
Cytochrome B/MT-CYB  細胞色素B抗體規(guī)格: 0.2ml
RNF128  環(huán)指蛋白128抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc規(guī)格: 0.1ml
MHC Class II/MRC OX-6  組織相容性復(fù)合體2抗體規(guī)格: 0.1ml
RNF13  環(huán)指蛋白13抗體規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗人IgG規(guī)格: 0.1ml1mL        EDTA 溶液，0.2M
300U        無 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL
1袋        顯影粉
N- 氨基甲酰甲基乙磺酸    5g    CAS7365-82-4
動物種屬鑒定 PCR Mix 6    100 次    131128F-100
1500U        XbaI
24 T        鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測試盒
250mg        碘硝基四唑紫嘌呤
30 次        柱式石蠟包埋組織 DNAout
α- 糜蛋白酶    1g    CAS9004-07-3
BL21 菌種    1mL    12-174
1g        溴甲酚綠
600U        核糖核酸酶 H
100mg        D- 果糖 -1,6- 二磷
8次        細胞表面蛋白分離試劑盒
D- 氨基葡萄糖鹽    10g    CAS66-84-2
LB 平板培養(yǎng)基 (Kan 抗性 )    10 塊    130848C-10
25 次        一站式真菌 mRNAout
5g        堿性品紅
5g        N- 乙酰 -L- 半胱氨酸