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          小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4G1A6B4圖片

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-23 13:57:06瀏覽次數(shù):309

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4G1A6B4圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4G1A6B4圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4G1A6B4圖片
          形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
          生長特性 懸浮生長
          特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
          培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
          傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
          傳代情況 C5
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 陰性
          STR 
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 未定
          細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
          質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
          操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          Cytophaga (marine) medium
          Desulfurella medium
          Fusibacter paucivorans medium
          Halopiger medium
          LM medium
          Methanobrevibacter curvatus medium
          Middlebrook medium
          Nevskia medium
          Prey seawater broth
          Rumen bacteria medium
          Starch-mineral salt-agar (stms) + 15% NaCl
          Thermodesulfobacterium hydrogeniphilum medium
          Tris-YP medium
          干粉型SOB培養(yǎng)基
          大腸桿菌TB1菌種
          AGS細(xì)胞株
          COLO320/DM細(xì)胞株
          HFSF細(xì)胞株
          MC3T3-E1 [MC3T3E1]細(xì)胞株
          OCM-1A [OCM1A]細(xì)胞株
          SK-BR-3 [SKBR3]細(xì)胞株
          丙二醛 測試盒/脂質(zhì)過氧化物測試盒
          非凍型組織DNA保存液(100 mL)
          細(xì)菌DNA提取
          生物磁珠:氨基磁珠Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml
          Integrin Alpha V + Beta 6  整合素αVβ6抗體規(guī)格: 0.2ml
          SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗體規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗水貂IgG規(guī)格: 0.1ml
          IL-17B  白介素-17B抗體規(guī)格: 0.1ml
          PSMD6/P44S10  蛋白酶調(diào)解因子6抗體規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit anti-mouse Kappa light chain/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格: 0.1ml
          ICOS/CD278  誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278抗體規(guī)格: 0.2ml
          RNF169  環(huán)指蛋白169抗體規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio  生物素標(biāo)記的兔抗猴IgG規(guī)格: 0.1ml
          HMGB4  高遷移率族蛋白B4抗體規(guī)格: 0.1ml
          RNF87  環(huán)指蛋白87規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgG規(guī)格: 0.1ml
          Hes5  發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子-5抗體規(guī)格: 0.2ml
          HN1/ARM2  雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗羊IgG規(guī)格: 0.3ml
          GYG1  糖原蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
          MEPE  細(xì)胞外基質(zhì)磷酸化抗體規(guī)格: 0.2ml
          Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗牛IgM規(guī)格: 0.1ml
          GlyR alpha 1/2/3  甘氨酸受體alpha 1/2/3型抗體規(guī)格: 0.1ml
          TET1/CXXC6  Ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
          Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗牛IgG規(guī)格: 0.1ml
          phospho-GATA1(ser310)  磷酸化珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格: 0.1ml
          BRD1  BRD1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

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