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          MLCK 人肌球蛋白輕鏈激酶elisa實驗原理

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          具體成交價以合同協議為準
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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質 經銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-06-16 10:41:06瀏覽次數:214

          聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          供貨周期 現貨 規(guī)格 48T/96T
          貨號 GOY-1057E 應用領域 化工
          主要用途 產品僅用于科研 英文名稱 MLCK Elisa Kit
          MLCK 人肌球蛋白輕鏈激酶elisa實驗原理公司正在出售的產品:藤黃八疊球菌
          龜裂鏈霉菌
          巨大芽孢桿菌
          宋內志賀菌CMCC51592凍干粉南京便診
          溶壁微球菌
          串珠鐮孢

          詳細介紹

          需要而未提供的試劑和器材:
          1.
          產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
          2.
          高速離心機
          3.
          電熱恒溫培養(yǎng)箱
          4.
          干凈的試管和Eppendof
          5.
          系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
          6.
          蒸餾水,容量瓶等

          產品名稱

          英文名稱

          規(guī)格

          貨號

          MLCK 人肌球蛋白輕鏈激酶elisa實驗原

          MLCK Elisa Kit

          96T/48T

          GOY-1057E

          樣品準備:
          1
          )血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2
          )血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          3
          )細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4
          )組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
          5
          )保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          使用方法:
          測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
          1.
          標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
          12μg/ml    4
          號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
          6μg/ml     3
          號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
          3μg/ml     2
          號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
          1.5μg/ml   1
          號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
          2.
          加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
          3.
          溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
          4.
          配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
          5.
          洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
          6.
          加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7.
          溫育:操作同3。
          8.
          洗滌:操作同5。
          9.
          顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
          10.
          終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11.
          測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

          注意事項
          1
          .試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
          用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2
          .濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3
          .各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
          控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4
          請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD
          大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
          算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5
          封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6
          .底物請避光保存。
          7
          .嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          8
          .所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9
          .本試劑不同批號組分不得混用。
          10.
          如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
          茯苓

          糞腸球菌凍干粉

          煙草疫霉

          蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae

          擬青霉

          寬圓羊肚菌
          停乳鏈球菌

          園弧青霉=桔灰青霉

          蘇云金芽胞桿菌日本亞種Bacillusthuringiensissubsp.japanensis

          緩沖蛋白胨水90ml/

          靈芝(紅芝,赤芝)

          不動桿菌
          膠質芽孢桿菌

          印第安那亞種Bacillusthuringiensissubsp.indiana

          蟲草

          伊氏李斯特氏菌

          藤黃微球菌

          淡紫青霉
          MLCK 人肌球蛋白輕鏈激酶elisa實驗原理phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 0酸化突觸素1抗體 0.1ml

          phospho-Ephrin B (Tyr316) 0酸化Ephrin B抗體 0.1ml

          0酸化微管相關蛋白抗體 Anti-P-Tau protein 0.1ml

          Anti-Phospho-TIF1beta (Ser824)/FITC 熒光素標記0酸化轉錄中介因子Tif1β抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-LKB1(Thr189) 0酸化絲/蛋白激酶抗體 規(guī)格 0.1ml

          NPY ( Neuropeptide Y) Y(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
          服務:
          我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。公司產品僅用于科研


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