小鼠胚胎成纖維細胞；STO價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

小鼠胚胎成纖維細胞；STO價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  STO是一株繼代生長的胚成纖維細胞系，可用于制備飼養(yǎng)層細胞（feeder layers）和其他研究。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C4
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

5-TAMRA[5-羧基四甲基羅丹明] 單體5-TAMRA [5-Carboxytetramethylrhodamine] Single isomer
Tide Quencher 1氨基磷酸酯[TQ1氨基磷酸酯]Tide Quencher 1 phosphoramidite [TQ1 phosphoramidite]
EDANS標記的Asp天冬氨酸FMOC-Asp（EDANS）-OH
酪蛋白，TAMRA標記Casein， TAMRA-conjugated
ReadiUse 丙磺舒，鹽 水溶性ReadiUse probenecid， sodium salt Water-soluble
氯離子熒光探針光澤精 [N，N二甲基二吖啶硝酸鹽]lucigenin [Bis-N-methylacridinium nitrate]
iFluor 514琥珀酰SEiFluor 514 succinimidyl ester
ROS Brite 700 體內(nèi)成像優(yōu)化的ROS Brite 700 Optimized for in Vivo Imaging
iFluor 555 酰肼iFluor 555 hydrazide
Cyanine 5。5 單酸 [相當于Cy5。5酸]Cyanine 5。5 mono acid [equivalent to Cy5。5 acid]
5-ROX， SE [5-羧基-X-羅丹明 琥珀酰亞胺酯]單體5-ROX， SE [5-Carboxy-X-rhodamine， succinimidyl ester] Single isomer
磺胺噻挫-KLH偶聯(lián)物[用于ELISA]Sulfathiazol-KLH Conjugate
GSK 4112 （25 mg）N-[（4-chlorophenyl）methyl]-N-[（5-nitro-2-thienyl）methyl]-1，1-dimethylethyl ester-glycine； GSK 4112
BIM5078 （50 mg）1-[（2-chloro-5-nitrophenyl）sulfonyl]-2-methyl-1H-benzimidazole； BIM5078
5-trans Prostaglandin D2 （100 mg）9。alpha。，15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5E，13E-dien-1-oic acid； 5，6-trans PGD2； 5-trans Prostaglandin D2
n E1 Alcohol （500 ug）1，11。alpha。，15S-trihydroxy-prost-13E-en-9-one； 1-hydroxy Prostaglandin E1|PGE1 Alcohol； Prostaglandin E1 Alcohol
Fucoxanthin （5 mg）6’R，7’-didehydro-5R，6-epoxy-4’，5’，6S，7-tetrahydro-3S，3’S，5’R-trihydroxy-β，β-caroten-8（5H）-one； α-Carotene； Fucoxanthin一步式 RT-PCR Mix 1mL
即用型 EMSA 試劑盒100 次
L- 丙氨酸25g
動物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次
CAS87-89-8肌醇100g
91204-50動植物膜蛋白微量制備試劑盒50 次
油紅 O5g
菌種保存液10 管
L- 谷胱甘肽 ( 還原型 )5g
Zenker 固定液250 mL
CAS108-95-2重蒸酚250mL
131075-10糖蛋白染色試劑盒10 次
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒50 次
Lucigenin( 光澤精 )10mg
酸性磷酸酶1g
Caspase 6 檢測試劑盒 50 次
CAS72-19-5L- 蘇氨酸25g
81215B-20一站式 Western 印跡套裝 (AP 顯色法 )20 次
β- 環(huán)狀糊精5g
m7G(5´)ppp(5´)G 帽結構類似物25 OD
L- 蘋果酸25g