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          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-01-13 09:46:00瀏覽次數(shù):272

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細介紹

          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
          細胞名稱 小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片
          形態(tài)特性  成纖維細胞樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  L-M (TK-)細胞是L-M(ATCC CCL-1.2 )細胞系的衍生株,具有抗5-溴脫氧尿核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BUdR)、缺乏胸腺嘧啶核苷激酶(thymidine kinase mutant)的特性,廣泛用于遺傳學、生物化學基礎研究。也可用在體細胞雜交、基因轉(zhuǎn)移等實驗研究中。 
          培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
          傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
          傳代情況 C36
          凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 陰性
          STR 
          同工酶 同工酶鑒定
          染色體 
          使用權限 A類
          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片細胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
          1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細胞處理:
          1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
          2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片質(zhì)量保證:    
          我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。   細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片操作步驟:
          1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          0.5mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個
          D007-1Illumina 高通量 DNA 測序1次
          130560-10Rosetta-gami(DE3)pLysS 感受態(tài)細胞0.1mL×10
          小鼠抗 T7 標簽單抗100μL
          甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷25g
          三氟100mL
          200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 袋裝 )1000 支
          穿刺培養(yǎng)基10 管
          23-0240-100Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL
          60801-100柱式腐殖酸清除劑100 次
          SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )20L
          dNTP 和引物清除劑100 次
          包涵體微量純化試劑盒20 次
          植物葉綠體蛋白提取試劑盒50 次
          CAS5486-84-0固藍 BB 鹽5g
          90510-2包涵體大量純化試劑盒2次
          長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(>30KD)20L
          兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次
          15mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個GSK1210151AI-BET151
          (6S,9aS)-Hexahydro-6-[(4-hydroxypheICG-001
          Sulfosuccinimidyl-2-(biotinamido)-ethyl-1,3’-dithiopropionate; Biotin disulfide N-Hydroxysulfosuccinimide esterSulfo-NHS-SS-Biotin
          2-Pyrimidinamine, N-[4-(4-ami-piperidinyl)-2-methoxyphenyl]-5-chloro-4-(1H-indol-3-ylAZD-3463
          4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(morpholino)methanoneAKR1C3 Inhibitor III
          2-(Phosphonomethyl)pentane-1,5-dioiNAALDase Inhibitor, PMPA
          7,8,13,13α-Tetradehydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxyberbinium, Neprotin, YatrorizineJatrorrhizine
          4,4-Difluoro-8-(4-ethynylphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indaceneBODIPY-Acetylene Reagent
          N2-[(2S)-2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyethanoyl]-N1-[(7S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]-L-alaninamide; LSN-411575LY-411575
          N-(6-(4-(2-((4-methylpiperazin-1yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamideWS6
          DiscoveryPak HDAC Inhibitor Set IIDiscoveryPak HDAC Inhibitor Set II
          小鼠結締組織細胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-)圖片10X Red Blood Cell Lysis Buffer10X Red Blood Cell Lysis Buffer
          Histone H4 Peptide, tetra-acetylated, biotin conjugateHistone H4 Peptide, tetra-acetylated, biotin conjugate
          1-Methyl-D-tryptophan; IndoximodIDO Pathway inhibitor
          雷帕霉素Rapamycin
          Pifithrin-uPifithrin-u

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