皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞源自一位患有皮膚鱗狀細(xì)胞癌的85歲女性，是Giard DJ等人建立的一系列細(xì)胞株中的一株。該細(xì)胞在免疫抑制小鼠體內(nèi)可成瘤，在瓊脂上培養(yǎng)可形成克?。皇且粋€(gè)超三倍體人細(xì)胞株。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C148
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

熒光增白劑 281g
菌落 PCR 試劑盒 2.050 次
黃嘌呤1g
CTP 溶液，2.5mM2mL
CAS9008-97-3植物血球凝集素 P5mg
131080-1重組蛋白 G1mg
柱式 DNA 膠回收試劑盒50 次
Long-Taq DNA 聚合酶500U
木瓜蛋白酶5g
Caspase 2 檢測(cè)試劑盒50 次
CAS298-93-1噻唑蘭250mg
100811-10質(zhì)譜兼容型蛋白銀染試劑盒10 次
β- 半乳糖苷酶檢測(cè)試劑盒300 次
M15 感受態(tài)細(xì)胞0.1 mL×10
傘形酮5g
乳酸脫氫酶測(cè)試盒24 T
兔抗 His 標(biāo)簽多抗，HRP 標(biāo)記100μL
131283-250 多聚甲醛 - 氫氧化固定液250 mL
71001-50柱式病毒 RNAout50 次人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人角化細(xì)胞生長因子(KGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人胚抗原(CEA/CD66)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人T細(xì)胞生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人c-fos ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
皮膚鱗癌細(xì)胞；A-431圖片犬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
牛白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
猴子瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝