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          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>>Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-09 12:04:36瀏覽次數(shù):206

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細(xì)胞名稱Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B-Cas9-592圖片
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Puromycin,經(jīng)2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆,經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。 
          培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS;2ug/ml Puromycin
          傳代方法  消化3-5分鐘;1:2傳代;3天內(nèi)可長滿。
          傳代情況 C3
          凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
          支原體檢測 陰性
          STR  Amelogenin:x,x;CSF1PO:10,12;D12S391:18,19;D13S317:11,11;D16S539:11,12;D18S51:16,20;D19S433:13,13;D21S11:30,31;D2S1338:18,19;D3S1358:15,15;D5S818:11,13;D6S1043:12,18;D7S820:9,11;D8S1179:13,14;FGA:21,21;Penta E:11,11;TH01:6,7;TPOX:8,11;vWA:18,18;
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
          質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
          操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          18-0550-100胎盤堿性磷酸酶檢測試劑盒100 次 
          蝦堿性磷酸酶300U
          天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶500 U
          宿主細(xì)胞系列1mL
          131002-10AP 標(biāo)記的抗生物素抗體10μL
          PBS 緩沖液 ,10×250mL
          鏈霉親和素磁珠2mL
          哺乳動物蛋白酶抑制劑1mL
          小鼠抗 T7 標(biāo)簽單抗1000μL
          120690-10紅霉素溶液 ,100mg/mL10mL
          NBD-Cl25mg
          即用型 PCR 試劑盒 2.0 1 mL
          CAS8007-47-4加拿大樹膠100mL
          CAS107-43-7甜菜堿10g
          131200-100細(xì)胞計(jì)數(shù)液 (Vi-CELL 儀 )100 次
          山羊抗兔 IgG,熒光素 555 標(biāo)記0.1mg
          快流速 DEAE- 瓊脂糖凝膠25mL
          CAS25895-60-7硼氫化氰5g
          130956-10柱式醬油 DNAout10 次
          動物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
          Catalase( 抗氧化酶 )200mgBLB培養(yǎng)基/BLB Medium雙歧桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
          人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:A172
          酪胨瓊脂/Peptone From Casein Agar藥品、生物制品無菌試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
          Y1(Y-1) (小鼠腎上腺質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          NCI-H295R(人腎上腺質(zhì)腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          MKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
          天狼星紅染色試劑盒規(guī)格:200ml
          假單胞分離肉湯/Pseudomonas Isolation Broth假單胞菌群增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
          RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          CCD-1095Sk(人腺浸潤性導(dǎo)管旁膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          人小氣道上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
          大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
          PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
          Flag標(biāo)簽蛋白裂解液20 ug20μg、100μg
          HT混合鹽/HT Media Supplement (50×) Hybri-Max™γ射線滅菌1vailSigmaH0137原裝
          牛肉浸膏/牛肉膏/小牛肉浸膏/牛肉抽提物/Meat extracts beefBR500克國產(chǎn)/進(jìn)口
          293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×2
          小鼠胎兒表角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
          人胚肺成纖維細(xì)胞英文名稱:KMB17
          大鼠肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
          MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元gersion

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