TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569說明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱	TSC22敲除的人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-569說明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣；多角
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞是利用Crispr/Cas9技術(shù)敲除了HCT116的部分TSC22基因，Western Blotting檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該克隆無TSC22蛋白表達(dá)。 
培養(yǎng)條件  IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium  10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法  1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況 C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：x,x；CSF1PO：7,10；D12S391：17,22；D13S317：10,12；D16S539：11,13；D18S51：16,17；D19S433：12,13；D21S11：29,30；D2S1338：16,16；D3S1358：12,19；D5S818：10,11；D6S1043：13,13；D7S820：11,12；D8S1179：11,14；FGA：18,23；Penta E：13,13；TH01：8,9；TPOX：8,8；vWA：17,22；
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。Calcein M 100mg
DNA  Sarkosyl 溶液，10%100mL
22-0140-12Cyanine 3-NHS Ester12x50nm
17- μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 袋裝 )1000 支
平滑肌細(xì)胞生長因子 ( 不含血清 )5mL
百萬堿基細(xì)菌 (G+)DNAout10 次
SNP(NO 供體 )1g
T7 RNA 聚合酶25000U
23-0720-2Sodium orthovanadate( 磷酸酯酶抑制劑 )2g
101101-30線狀 DNA 清除劑30 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5100mL
超敏化學(xué)發(fā)光 (HRP) 檢測(cè)試劑盒（ECL）25mL
紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mLNCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
Citrate Buffer(100x)/檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復(fù)液, 100x)100ml國產(chǎn)
NZYM瓊脂/NZYM AgarBR100克國產(chǎn)/進(jìn)口
糖蛋白胨培養(yǎng)液/糖蛋白胨肉湯/Lactose Peptone Broth飲用水中總大腸菌群多管發(fā)酵法檢驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
801-D (人巨細(xì)胞性肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠淋巴管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱：LS174T
V5標(biāo)簽免疫親和介質(zhì)125ul國產(chǎn)
Lysozyme Antibody/溶菌酶100mg國產(chǎn)
A-427(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)/MIU培養(yǎng)基基礎(chǔ)/MIU Medium Base細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
胰蛋白示/示蛋白胨/月示蛋白胨/月示胨/蛋白示/TryptoseBR250/500克國產(chǎn)/進(jìn)口
J82(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
食管鱗英文名稱：KYSE150
可視型中分子量蛋白Marker50次國產(chǎn)
Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞
Hela, 人宮頸細(xì)胞系
42℃生長培養(yǎng)基/42℃ Growth Medium副溶血弧菌42℃生長試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
鏈球菌培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產(chǎn)/進(jìn)口
MDA-MB-175VII(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
豬腎細(xì)胞英文名稱：PK（15）
人腎細(xì)胞英文名稱：OS-RC-2
鏈脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL
18-0090-50GSH 試劑盒 ( 谷胱甘肽測(cè)試盒 )( 比色法 )50 T
101206-100DNA  Tris HCl，1M，pH8.0100mL
SSPE 溶液 ,20×100mL
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-200 bp)50 次
綠如藍(lán)染料，PCR 1mL