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          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-541價(jià)格

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-07 10:23:33瀏覽次數(shù):315

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-541價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-541價(jià)格質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-541價(jià)格操作步驟:

          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細(xì)胞名稱
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使Du145細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Neo,經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;400ug/ml G418
          傳代方法  1:4~1:6傳代;每周2~3次。
          傳代情況 C3
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
          STR  Amelogenin:x,y;CSF1PO:10,11;D12S391:18,21;D13S317:12,14;D16S539:11,11;D18S51:12,12;D19S433:12,13;D21S11:30,31,33;D2S1338:16,16;D3S1358:16,16;D5S818:10,13;D6S1043:10,11;D7S820:7,10,11;D8S1179:13,14;FGA:22,22;Penta E:12,14;TH01:7,7;TPOX:11,11;vWA:17,18;
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

          鏈親和素0.1mg
          SalI1000U
          CAS9024-52-6醛縮酶100mg
          140592-1000PCNA 小鼠單抗1000 μL
          80601-250非凍型細(xì)菌 RNA 保存液250mL
          免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次
          3-( 環(huán)己胺 )-1- 丙磺酸10g
          間充質(zhì)干細(xì)胞生長因子5mL
          胰蛋白酶抑制劑,10mg/mL10mL
          21-0160-5 角膜上皮細(xì)胞生長因子5mL
          60401-250RNase-free 75% 乙醇250mL
          PCR Mix 染料10mL
          氨基磁珠2mL
          大提柱式土壤 DNAout4次
          Afu 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶200U
          CAS6131-99-3二甲基酸5gXANTHOSINE黃嘌呤核苷146-80-5
          3-Mercapto-2-butanone3-巰基-2-丁40789-98-8
          D-Histidine hydrochloride monohydrateD-組胺酸一水合物6341-24-8
          1,2-Benzenedimethanol鄰二醇612-14-6
          N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)anilineN-基雙(三烷磺酰)亞胺37595-74-7
          Phenylphosphinic acid基次膦酸1779-48-2
          3,3,5-Trimethylcyclohexanone3,3,5-三基環(huán)己873-94-9
          N-Fmoc-N'-trityl-D-glutamineN-Fmoc-N'-三基-D-谷氨酰胺200623-62-7
          3-METHYL-1,3-BUTANEDIOL3-基-1,3-丁二醇2568-33-4
          Tetraacetylethylenediamine四乙酰乙10543-57-4
          3-Acetoxy-o-toluic acid2-基-3-乙酰氧基酸168899-58-9
          2-METHYLNAPHTHO(2,1-D)OXAZOLE2-基萘并[2,1-D]惡唑20686-65-1
          FMOC-Ala-OHN-芴氧羰基-L-丙氨酸35661-39-3
          Selenium dioxide二氧化7446/8/4
          2,2',5,5'-Tetrachlorobenzidine2,2',5,5'-四15721-02-5
          Methyl 4-bromophenylacetate4-溴乙酸酯41841-16-1
          GINSENOSIDE F3人參皂苷F362025-50-7
          SIDURON環(huán)草隆1982-49-6
          (S)-Oxiranemethanol(S)-縮水甘油60456-23-7
          FMOC-MET-WANG RESINFMOC-MET-WANG RESIN
          70602-100DNA 快速連接試劑盒100 次
          一站式 MBP 標(biāo)簽蛋白純化套裝20 次

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