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          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>>Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-539圖片

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-539圖片

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          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-07 10:21:39瀏覽次數(shù):296

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          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-539圖片售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-539圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
          細(xì)胞名稱 Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人前列腺癌細(xì)胞;DU145-Cas9-539圖片
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
          特征特性  該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使Du145細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Neo,經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;400ug/ml G418
          傳代方法  1:4~1:6傳代;每周2~3次。
          傳代情況 C3
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
          STR  Amelogenin:x,y;CSF1PO:10,11;D12S391:18,21;D13S317:12,13;D16S539:11,11;D18S51:12,12;D19S433:13,13;D21S11:30,33,34;D2S1338:16,16;D3S1358:16,16;D5S818:10,13;D6S1043:11,11;D7S820:7,11;D8S1179:13,14;FGA:22,22;Penta E:12,14;TH01:7,7;TPOX:11,11;vWA:17,19;
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
          質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。   細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
          操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          噻孢霉素5g
          DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/EcoR I50 次
          RNA 洗脫液10mL
          TH1 菌種1mL
          130838-250Red-KOD DNA 聚合酶250U
          70908-30DNA PAGE 膠回收試劑盒30 次
          隨機(jī)引物法 DNA 探針生物素標(biāo)記試劑盒5次
          單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (Tth)50 次
          Western 印跡膜封膜液 (NC 膜和 PVDF 膜 ) 100mL
          GAPDH 小鼠單抗30μL
          130634-1000人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶1000U
          130840-5MgSO4溶液,10mM,PCR 5mL
          天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次
          EDTA 溶液,0.2M1mL
          無 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL300U2-Chloroanthraquinone2-蒽醌131-09-9
          9-(4-Acetoxy-3-acetoxymethylbutyl)-2-amino-6-chloropurine9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基丁基)-2-氨基-6-嘌呤97845-60-8
          5-Aminouracil5-氨基尿嘧啶932-52-5
          Nalpha-FMOC-L-AsparagineFmoc-L-天冬酰胺71989-16-7
          Ammonium alcohol polyvinyl phosphate聚乙醇磷酸銨
          4-Nitro-3-trifluoromethyl aniline4-基-3-三基胺393-11-3
          2-Fluoro-5-sulfamoyl-benzoic acid2--5-磺酰胺基-酸112887-25-9
          Polygalasaponin F瓜子金皂苷己882664-74-6
          Orange IV橙黃Ⅳ554-73-4
          NA葡萄糖銨
          CI 45010派洛B2150-48-3
          2-Nitrophenylhydrazine hydrochloride2-基肼酸56413-75-3
          SHANZHISIDE METHYL ESTER三梔子甙酯64421-28-9
          N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline sodium salt dihydrateN-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)-3-氧基胺82692-96-4
          Acetyl bromide乙酰溴506-96-7
          n-Butyllithium正丁基鋰109-72-8
          Difenoconazole環(huán)唑119446-68-3
          Alantolactone土木香內(nèi)酯546-43-0
          Disodium fumarate富馬酸17013-01-3
          Clorpyrifos毒死蜱2921-88-2
          Zinc acetate醋酸鋅557-34-6
          DIOSMETIN香葉木素520-34-3
          顯影粉1袋
          CAS7365-82-4N- 氨基甲酰甲基乙磺酸5g
          131128F-100動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次
          XbaI1500U
          鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶測(cè)試盒24 T
          碘硝基四唑紫嘌呤250mg

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