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          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人宮頸癌細(xì)胞;Hela-Cas9-529價(jià)格

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          • 型號(hào)
          • 品牌 ATCC
          • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-07 10:10:34瀏覽次數(shù):346

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人宮頸癌細(xì)胞;Hela-Cas9-529價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人宮頸癌細(xì)胞;Hela-Cas9-529價(jià)格質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

          Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人宮頸癌細(xì)胞;Hela-Cas9-529價(jià)格操作步驟:

          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀(guān)察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
          細(xì)胞名稱(chēng)
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
          特征特性  該細(xì)胞是采用慢病毒感染的方式使Hela細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)Cas9-Flag-Neo,經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經(jīng)Western Blotting驗(yàn)證該克隆可以表達(dá)Cas9蛋白,可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;400ug/ml G418
          傳代方法  1:2~1:6傳代;2~3天1次。
          傳代情況 C3
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
          STR  Amelogenin:x,x;CSF1PO:9,10;D12S391:20,25;D13S317:13.3,13.3;D16S539:9,10;D18S51:16,16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17,17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D6S1043:18,18;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;Penta E:7,17;TH01:7,7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類(lèi)
          細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

          核酸外切酶 T250U
          CAS1214-39-76- 芐基氨基嘌呤1g
          12-96LBA4404 農(nóng)桿菌菌種1mL
          一管式點(diǎn)突變?cè)噭┖?0 次
          可保種型藍(lán)白 T 載體50ng
          羧甲基纖維素鹽25g
          F12 培養(yǎng)基100mL
          柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次
          130821-100阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑100 次
          70503R-50DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-200 bp)50 次
          生物素標(biāo)記的 Oligo(dT)5μg
          電泳過(guò)硫酸銨0.1gx10
          apo- 轉(zhuǎn)鐵蛋白10mg
          HRP 標(biāo)記的抗生物素抗體10μL
          CAS7558-79-4磷酸氫二500g
          12-259Turbo 菌種1mL
          一步式廣譜 DNAout10mL2,3-HEPTANEDIONE2,3-庚烷二1996/4/8
          Tetrabutylammonium fluoride四丁基化銨429-41-4
          2-(1-Piperazinyl)pyrimidine2-嗪嘧啶20980-22-7
          Z-LEU-OH DCHAZ-L-亮氨酸DCHA53363-87-4
          N-OCTADECYLTRICHLOROSILANE十八烷基三硅烷112-04-9
          CALYCOSIN 7-O-GLUCOSIDE毛蕊異黃苷20633-67-4
          Isosilybin異水飛薊賓72581-71-6
          D-fructose 6-(dihydrogen phosphate)果糖-6-磷酸643-13-0
          Styrene oxide氧化乙1996/9/3
          Citraconic anhydride檸康酐616-02-4
          ASTRAGALOSIDE I黃芪皂苷 I84680-75-1
          Dextran葡聚糖9004-54-0
          POLYETHYLENE, CHLORINATED化聚乙63231-66-3
          Triisopentylamine三異胺645-41-0
          SODIUM 2-HYDROXYBUTYRATE2-羥基丁酸5094-24-6
          3,5-Dichlorophenol3,5-二酚591-35-5
          NA酚紫
          即用型 PCR 試劑盒 2.0 1 mL
          甘油100mL
          動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次
          CAS144-48-9碘代乙酰胺5g
          130891-50動(dòng)物線(xiàn)粒體總蛋白提取劑盒50 次

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