人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79說(shuō)明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79說(shuō)明書現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

產(chǎn)品名稱	人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤；Y79說(shuō)明書
用途	僅用科研
保存條件	4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存

細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形，成簇生長(zhǎng)
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性  1971年1月，該細(xì)胞由Reid TW及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成，此病人有很強(qiáng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)，如核膜內(nèi)折、三層膜結(jié)構(gòu)、大的被膜小泡、環(huán)孔板、微管、中心粒、基粒等都與原始腫瘤相似。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  20%FBS
傳代方法  1:2~1:4傳代，每周2次換液。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR 
同工酶 
染色體  40~49
使用權(quán)限 A類
運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問(wèn)題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 )1mg
單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次
22-0380-10Hydroxystilbamidine 10mg
130926-50DNA 樣品采樣拭子 50 支
QAE 葡聚糖凝膠 A-25100g
丙二醛測(cè)試盒 / 脂質(zhì)過(guò)氧化物測(cè)試盒50 T
常用PCR引物100uL
柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序15 次
120897-200大鼠粒細(xì)胞分離液 1.119200mL
3674-200一管式病毒 DNAout200 次
Rosetta-gami(DE3) 菌種1mL
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含動(dòng)物成分5mL
土壤 DNAout100 次
人 NK 細(xì)胞分離液 1.062200mL
18-0300-50谷胱甘肽一還原酶測(cè)試盒50 T
100205-30一站式 DNA 非變性 PAGE 電泳套裝30 次
三磷酸苷二5g
DNA  2-Mercaptoethanol(2- 乙醇 )50mL
柱式 RNA 純化試劑盒50 次Series K and Na standard solutions for flame photometer火焰光度計(jì)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
4-(METHYLTHIO)BENZYL CHLORIDE4-硫基芐874-87-3
(S)-2-Aminohexane(R)-2-氨基己烷70492-67-0
POLY(VINYL ACETATE)聚乙酸乙酯9003-20-7
Creatine phosphate disodium salt磷酸肌酸二922-32-7
6-O-ALPHA-D-GLUCOSYL-BETA-CYCLODEXTRIN6-O-Α-D-葡萄糖-Β-環(huán)糊精92517-02-7
PALLADIUM(II) IODIDE碘化鈀7790-38-7
2,4-Dimethylbenzenesulfonyl chloride2,4-二基磺酰609-60-9
Benzyldodecyldimethylammonium bromide扎溴銨7281/4/1
Sodium thiosulfate pentahydrate硫代硫酸容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)10102-17-7
HEXABROMOBENZENE六溴87-82-1
1,2,4-Benzenetricarboxylic acid偏三酸528-44-9
5-Bromo-7-nitroindoline5-溴-7-基二氫吲哚80166-90-1
D-GALACTOSAMINE-2-N-SULFATE, SODIUM SALTD-氨基半乳糖157297-00-2
Tolperisone hydrochloride丙3644-61-9
4-(5-BROMO-2-PYRIDYLAZO)-M-PHENYLENE-1,3-二氨基－4-(5-溴-2-吡啶偶氮)50768-75-7
1,3-Dihydroxyadamantane1,3-金剛烷二醇5001-18-3
Tryptamine色胺61-54-1
Pyrazinamide吡嗪酰胺98-96-4
4-Methylcyclohexanone4-基環(huán)己589-92-4
GS190 酵母菌種1mL
131195-100Deep Vent DNA 聚合酶100U
100864-200電泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL
羧肽酶 Y( 酵母 )1mg
膽酸5g
一站式 Western 印跡套裝 (HRP 顯色法 )20 次