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          人腎癌細(xì)胞;A498價(jià)格

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-05 11:15:26瀏覽次數(shù):241

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          人腎癌細(xì)胞;A498價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細(xì)介紹

          人腎癌細(xì)胞;A498價(jià)格質(zhì)量保證:    
          我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

          人腎癌細(xì)胞;A498價(jià)格操作步驟:

          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

          【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
          細(xì)胞名稱
          形態(tài)特性  上皮樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  該細(xì)胞系由Aaronson S建立,源自一位52歲患有腎癌的女性病人。 
          培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS;1%NEAA
          傳代方法  1:3~1:8傳代;每周2次換液。
          傳代情況 C5
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
          STR  Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:12;D16S539:26;D18S51:17;D19S433:18;D21S11:28,32;D2S1338:12;D3S1358:15;D5S818:11,13;D7S820:10,11;D8S1179:13,15;FGA:18,20;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:8,11;
          同工酶 
          染色體  
          使用權(quán)限 A類
          細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
          2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二、細(xì)胞處理:
          1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
          2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

          RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          Plant Protein Extraction Kit/植物蛋白提取試劑盒25次、100次國產(chǎn)gersion
          VE(人血管內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          MLA144長臂猿淋巴瘤細(xì)胞英文名稱:MLA144gersion
          NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          小鼠前列腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
          AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
          細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格:50次
          3% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
          人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤(腦轉(zhuǎn)移)英文名稱:KP-N-NS
          NLN培養(yǎng)基/NLN MediumBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口4'-Aminoacetanilide4-氨基乙酰胺122-80-5
          Imatinib伊馬替尼152459-95-5
          Silicone DC-550硅 DC-550
          Boc-Asp(Ochx)-OHBoc-L-天冬氨酸4-環(huán)己酯73821-95-1
          1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride1H-吡唑-1-脒酸4023/2/3
          AZULENE奧苷菊環(huán)275-51-4
          N-Ethyl-N-(2-hydroxyethyl)perfluorooctylsulphonamideN-乙基全基磺酰胺乙醇1691-99-2
          4-[(2R,3R)-2,3-Dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-1-propenyl]benzofuran-2-yl]-2-methoxyphenol去氫二異丁香酚2680-81-1
          1,4-Butanediol vinyl ether4-羥丁基乙基17832-28-9
          2-CHLOROTHIOPHENOL2-硫酚6320/3/2
          Guanidine nitrate酸胍506-93-4
          TRANS-4-HYDROXY-D-PROLINE HYDROCHLORIDE反式4-羥基-D-脯氨酸酸142347-81-7
          Tributyrin甘油三丁酸酯1960/1/5
          Triethylene glycol dimethacrylate三乙二醇二基丙酸酯109-16-0
          Copper disodium EDTA乙四乙酸銅14025-15-1
          Sulfamic acid monosodium salt氨基磺酸13845-18-6
          D-GLUCURONIC ACID SODIUM SALT葡萄糖酸14984-34-0
          Cesium iodide碘化銫7789-17-5
          2,3,4,5-Tetrachlorobenzoyl chloride2,3,4,5-四酰42221-52-3
          COPPER(II) OLEATE油酸銅1120-44-1
          2-Chlorocyclopentanone2-環(huán)694-28-0
          Oroxylin千層紙素A480-11-5
          3-Methoxy-1-butanol3-氧基丁醇2517-43-3
          Isoquinoline異喹啉119-65-3
          Bis(methylthio)methane二硫基烷1618-26-4
          1,3,5(10)-Estratrien-3-ol-17-one雌53-16-7
          人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱:LOVO
          多價(jià)蛋白胨-酵母膏培養(yǎng)基/PY培養(yǎng)基/PY Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
          膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
          氯化三苯四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/紅四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌,酵母菌等250克國產(chǎn)/進(jìn)口
          大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

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