詳細(xì)介紹
人腎癌細(xì)胞;A498價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人腎癌細(xì)胞;A498價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系由Aaronson S建立,源自一位52歲患有腎癌的女性病人。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS;1%NEAA
傳代方法 1:3~1:8傳代;每周2次換液。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:12;D16S539:26;D18S51:17;D19S433:18;D21S11:28,32;D2S1338:12;D3S1358:15;D5S818:11,13;D7S820:10,11;D8S1179:13,15;FGA:18,20;TH01:6,9.3;TPOX:8,10;vWA:8,11;
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Plant Protein Extraction Kit/植物蛋白提取試劑盒25次、100次國產(chǎn)gersion
VE(人血管內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MLA144長臂猿淋巴瘤細(xì)胞英文名稱:MLA144gersion
NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠前列腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒規(guī)格:50次
3% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤(腦轉(zhuǎn)移)英文名稱:KP-N-NS
NLN培養(yǎng)基/NLN MediumBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口4'-Aminoacetanilide4-氨基乙酰胺122-80-5
Imatinib伊馬替尼152459-95-5
Silicone DC-550硅 DC-550
Boc-Asp(Ochx)-OHBoc-L-天冬氨酸4-環(huán)己酯73821-95-1
1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride1H-吡唑-1-脒酸4023/2/3
AZULENE奧苷菊環(huán)275-51-4
N-Ethyl-N-(2-hydroxyethyl)perfluorooctylsulphonamideN-乙基全基磺酰胺乙醇1691-99-2
4-[(2R,3R)-2,3-Dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-1-propenyl]benzofuran-2-yl]-2-methoxyphenol去氫二異丁香酚2680-81-1
1,4-Butanediol vinyl ether4-羥丁基乙基17832-28-9
2-CHLOROTHIOPHENOL2-硫酚6320/3/2
Guanidine nitrate酸胍506-93-4
TRANS-4-HYDROXY-D-PROLINE HYDROCHLORIDE反式4-羥基-D-脯氨酸酸142347-81-7
Tributyrin甘油三丁酸酯1960/1/5
Triethylene glycol dimethacrylate三乙二醇二基丙酸酯109-16-0
Copper disodium EDTA乙四乙酸銅14025-15-1
Sulfamic acid monosodium salt氨基磺酸13845-18-6
D-GLUCURONIC ACID SODIUM SALT葡萄糖酸14984-34-0
Cesium iodide碘化銫7789-17-5
2,3,4,5-Tetrachlorobenzoyl chloride2,3,4,5-四酰42221-52-3
COPPER(II) OLEATE油酸銅1120-44-1
2-Chlorocyclopentanone2-環(huán)694-28-0
Oroxylin千層紙素A480-11-5
3-Methoxy-1-butanol3-氧基丁醇2517-43-3
Isoquinoline異喹啉119-65-3
Bis(methylthio)methane二硫基烷1618-26-4
1,3,5(10)-Estratrien-3-ol-17-one雌53-16-7
人結(jié)腸細(xì)胞英文名稱:LOVO
多價(jià)蛋白胨-酵母膏培養(yǎng)基/PY培養(yǎng)基/PY Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
氯化三苯四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/紅四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/三苯基氯化四氮唑沙保羅培養(yǎng)基/TTC-Sabourand,s Medium用于分離真菌,酵母菌等250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL