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          人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C說明書

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          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)
          • 品牌 ATCC
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2017-01-05 08:47:29瀏覽次數(shù):375

          聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C說明書采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

          詳細(xì)介紹

          人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C說明書現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

          產(chǎn)品名稱人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C說明書
          用途僅用科研
          保存條件4℃保存一年;-20℃長期保存

          細(xì)胞名稱
          形態(tài)特性  內(nèi)皮細(xì)胞樣
          生長特性 貼壁生長
          特征特性  該細(xì)胞可用于血管內(nèi)皮修復(fù)損傷的研究。 
          培養(yǎng)條件  F12K  10%FBS
          傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
          傳代情況 C17
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測(cè) 陰性
          STR  STR鑒定
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類
          運(yùn)輸保存:
          采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
          保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
          用途:只可用于科研。
          儲(chǔ)存:液氮。
          運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
          細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基,這取決于細(xì)胞生長的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。
          注意:*次植入后,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中,出現(xiàn)任何問題(人為或者非人為),導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker,(如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。)公司針對(duì)每株細(xì)胞,鑒定gene background,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù),用于證明細(xì)胞的真實(shí)性,并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
          操作步驟:
          1. 將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片。
          2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
          3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細(xì)胞通透。
          4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
          5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
          6. 細(xì)胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
          7. 二抗孵育:選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
          8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
          9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍(lán)。
          10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
          11. 鏡檢觀察。核酸外切酶 I    750U
          核酸外切酶 III    2500U
          核酸外切酶 T    250U
          核酸稀釋液,測(cè) OD     100mL
          核酸印跡膜染液    100mL
          核酸組蛋白 ( 小牛胸腺 )    250mg
          核糖核酸酶 A,牛胰    25mg
          核糖核酸酶 B    100mg
          核糖核酸酶 H    600U
          核糖核酸酶 HII    250U
          核糖核酸酶 RNase If    10000U
          核糖核酸酶 T1    100KU
          黑色素細(xì)胞生長因子    5mL
          黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA    5mL核酸外切酶 I    750U
          核酸外切酶 III    2500U
          核酸外切酶 T    250U
          核酸稀釋液,測(cè) OD     100mL
          核酸印跡膜染液    100mL
          核酸組蛋白 ( 小牛胸腺 )    250mg
          核糖核酸酶 A,牛胰    25mg
          核糖核酸酶 B    100mg
          核糖核酸酶 H    600U
          核糖核酸酶 HII    250U
          核糖核酸酶 RNase If    10000U
          核糖核酸酶 T1    100KU
          黑色素細(xì)胞生長因子    5mL
          黑色素細(xì)胞生長因子 - 不含 TPA    5mL
          紅霉素    1g
          紅霉素溶液 ,100mg/mL    10mL
          紅細(xì)胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測(cè)試盒    48 T
          紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 )     100mL
          紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 )     100mL
          紅霉素    1g
          紅霉素溶液 ,100mg/mL    10mL
          紅細(xì)胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測(cè)試盒    48 T
          紅細(xì)胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 )     100mL
          紅細(xì)胞裂解液 B 型 ( 流式細(xì)胞分析用 )     100mL

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