公司動(dòng)態(tài)
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檢測(cè)轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖Z準(zhǔn)確可靠的方法
檢測(cè)DNA合成是目前檢測(cè)轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖zui準(zhǔn)確可靠的方法,目前常用的方法有如下幾種:(1)3H-胸腺嘧啶核苷滲入法(3H-TdR):胸腺嘧啶核苷(TdR)是DNA合成的前體物,處于S期的細(xì)胞不斷地?cái)z取TdR用以合成DNA。3H-TdR摻入法是將被放射性標(biāo)記的3H-TdR摻入DNA合成期的細(xì)【詳細(xì)】
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干細(xì)胞基因如何被開啟和關(guān)閉
通過在小鼠中研究干細(xì)胞,表明Sox2基因(對(duì)于早期發(fā)育十分關(guān)鍵)和一個(gè)基因組區(qū)域(有效控制該基因活性)之間存在著這種一種關(guān)系。這個(gè)發(fā)現(xiàn)可能意味著新興的人類再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大進(jìn)步,因?yàn)镾ox2基因?qū)τ诰S持能分化為成熟動(dòng)物任何細(xì)胞類型的胚胎干細(xì)胞,是*【詳細(xì)】
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發(fā)育中干細(xì)胞的各種形態(tài)
發(fā)育中的干細(xì)胞具有各種各樣的形態(tài)。研究人員的計(jì)算模擬顯示,其他的參數(shù)如表面積和組織中的細(xì)胞數(shù)并不會(huì)影響細(xì)胞形狀或分裂方式。它們有可能像烙餅?zāi)菢颖馄剑窳⒎襟w一樣呈等邊形,或是像軟管一樣細(xì)而長。發(fā)育胚胎是由不同大小的卵子所生成,并且它們往往是【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞經(jīng)典轉(zhuǎn)染技術(shù)
轉(zhuǎn)化細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)的廣泛使用促進(jìn)了人們對(duì)外源基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)等方面的認(rèn)識(shí),并在方法學(xué)上促進(jìn)了該領(lǐng)域及相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。從磷酸鈣到脂質(zhì)體,到多胺,可用于轉(zhuǎn)染的細(xì)胞種類已越來越多,轉(zhuǎn)染試劑也不斷更新?lián)Q代,而轉(zhuǎn)染也不再于將DNA轉(zhuǎn)入細(xì)胞中了,R【詳細(xì)】
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干細(xì)胞誘導(dǎo)分化試驗(yàn)過程的分享
干細(xì)胞誘導(dǎo)分化是誘導(dǎo)干細(xì)胞定向分化,使之成為成熟的功能細(xì)胞,是目前干細(xì)胞研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。干細(xì)胞是一種未充分分化,具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞,在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞,具有再生各種組織器官和人體的潛在功能,醫(yī)學(xué)界稱為“萬用細(xì)胞【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞分化發(fā)育新機(jī)制
轉(zhuǎn)化細(xì)胞是一類在顯微鏡下看到的像樹根形狀的細(xì)胞,是機(jī)體免疫系統(tǒng)的控制者,被稱為機(jī)體防御病原微生物侵襲的重要“哨兵",當(dāng)機(jī)體遭遇病原微生物侵襲時(shí),樹突狀細(xì)胞很快即能獲知這些信息,將這些信息及時(shí)傳遞給免疫系統(tǒng),并將病原微生物清除出去。由于樹突狀【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞篩選助力不治之癥
轉(zhuǎn)化細(xì)胞研究人員發(fā)現(xiàn)了一種化合物能夠保護(hù)ALS患者的神經(jīng)細(xì)胞。相比那些耗費(fèi)了數(shù)億美元費(fèi)用卻在臨床試驗(yàn)中失敗的藥物,這種化合物似乎更有效。研究者們表示他們利用了一種基于干細(xì)胞的藥物篩選技術(shù),據(jù)稱這種技術(shù)能夠*革新新藥并極大地降低藥物的成本。當(dāng)前,【詳細(xì)】
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干細(xì)胞修復(fù)基因產(chǎn)生的損傷
干細(xì)胞研究者們研究了模式植物擬南芥因MMR缺陷而導(dǎo)致五代之內(nèi)積累的9000個(gè)基因突變,以及將其與MMR機(jī)制正常的植株的基因突變進(jìn)行了比較。這項(xiàng)研究對(duì)于人類健康來說具有重要的意義,而且對(duì)于理解腫瘤的發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生的改變十分有用。MMR缺陷將導(dǎo)致細(xì)【詳細(xì)】
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ATCC細(xì)胞蛋白合成是高度復(fù)雜
每個(gè)ATCC細(xì)胞含有上千種不同的蛋白,每種蛋白在有機(jī)體中具有特定的功能。蛋白合成的藍(lán)圖儲(chǔ)存在基因中。作為細(xì)胞中的大分子機(jī)器,核糖體讀取這種遺傳信息,并利用它合成較長的氨基酸鏈。這些所謂的多肽隨后需要“折疊”成三維結(jié)構(gòu),從而形成功能性蛋白。蛋白合【詳細(xì)】
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干細(xì)胞造血過程分為兩個(gè)階段
干細(xì)胞造血過程分為兩個(gè)階段:初級(jí)造血和次級(jí)造血。其中,造血干細(xì)胞產(chǎn)生于次級(jí)造血過程。在胚胎期的主動(dòng)脈-性腺-中腎(AGM)區(qū)域,造血干細(xì)胞由特化的生血內(nèi)皮細(xì)胞通過內(nèi)皮-造血轉(zhuǎn)化過程產(chǎn)生,隨后遷移至胎肝(人和小鼠)或者尾部造血組織(斑馬魚)進(jìn)行擴(kuò)增【詳細(xì)】
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干細(xì)胞應(yīng)對(duì)細(xì)菌感染的方法
干細(xì)胞對(duì)于機(jī)體健康*,其在腸道中運(yùn)動(dòng)就會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定的感染風(fēng)險(xiǎn),而在這其中細(xì)胞層就擔(dān)負(fù)著重大的責(zé)任,即在隔離有害細(xì)菌的同時(shí)促進(jìn)有益機(jī)體健康的細(xì)菌增殖并且攝入營養(yǎng),名為上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞(IELs)的免疫細(xì)胞就位于這些細(xì)胞屏障中,其被認(rèn)為在幫助機(jī)體【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞采集過程
轉(zhuǎn)化細(xì)胞隨著新的診療方法不斷涌現(xiàn),我院血液科每年新收治眾多惡性血液病中包括白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等多數(shù)可以獲得治愈,有的可獲得長期生存,少數(shù)為復(fù)發(fā)難治型。B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病在復(fù)發(fā)或難治的情況下一般對(duì)化療耐藥,臨床上缺乏有效的治療【詳細(xì)】
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保存干細(xì)胞是對(duì)未來健康的投資
目前,已經(jīng)有一些患者受益于干細(xì)胞存儲(chǔ)。2016年,*胎盤干細(xì)胞治療早衰癥所使用的正是患者母親生育健康二胎時(shí)在博雅干細(xì)胞庫存儲(chǔ)的胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞,14歲早衰癥女孩靜脈注射胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞后,急速衰老的身體得到了緩解。這則案例不僅向人們展示胎盤間充質(zhì)【詳細(xì)】
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干細(xì)胞胚外組織發(fā)育的能力
人類胚胎干細(xì)胞過表達(dá)BCL2、BCL2L1兩個(gè)抗凋亡基因,并將其注射到四細(xì)胞期的小鼠早期胚胎中。研究發(fā)現(xiàn),過表達(dá)BCL2、BCL2L1基因的人胚胎干細(xì)胞在小鼠胚胎中的細(xì)胞凋亡水平顯著降低,顯著提高其在小鼠早期胚胎中的貢獻(xiàn)比例。進(jìn)一步研究揭示,人胚胎干細(xì)胞在小鼠【詳細(xì)】
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腫瘤細(xì)胞分泌神經(jīng)生長和存活因子
人類腫瘤細(xì)胞基本上幫助彌合了科學(xué)家們?cè)趧?dòng)物脊髓研究領(lǐng)域的空白。這項(xiàng)研究由以色列理工學(xué)院ShulamitLevenberg博士領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)小組進(jìn)行。研究人員通過從人類志愿者口腔粘膜中收集干細(xì)胞,可以誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為體內(nèi)任何類型的細(xì)胞。在這種情況下,它們被誘導(dǎo)分【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞亮度的判斷
①轉(zhuǎn)化細(xì)胞熒光信號(hào)強(qiáng)細(xì)胞群體的SD比熒光信號(hào)弱的細(xì)胞群體大;②多色分析時(shí),一種熒光素(如FITC)的光會(huì)漏入相鄰的熒光素(如PE)的檢測(cè)器。漏入的光越多,需要補(bǔ)償?shù)脑蕉?,?duì)分辨率的影響就越大。尤其是弱表達(dá)的信號(hào)。盡量減少熒光信號(hào)之間的干擾①檢測(cè)的顏【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞調(diào)控自我更新
轉(zhuǎn)化細(xì)胞周期調(diào)控因子是Cdc2/CDK1激酶。Cdc2與周期蛋白(cyclin)結(jié)合后被激活,成為有蛋白激酶活性的CDK1。CDK1激酶促進(jìn)細(xì)胞從G2期進(jìn)入M期(細(xì)胞分裂期)。如果細(xì)胞失去CDK1活性,細(xì)胞周期就會(huì)停止在G2期??梢?CDK1激酶對(duì)細(xì)胞分裂相當(dāng)重要。在果蠅中降低Cdc2的含【詳細(xì)】
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甲基化修飾對(duì)ATCC細(xì)胞的調(diào)控
ATCC細(xì)胞不僅可以維持血液系統(tǒng)的長期穩(wěn)定,也是骨髓移植治療惡性血液疾病的核心組分。目前,造血干細(xì)胞來源仍是制約臨床惡性血液疾病治療的瓶頸。因此,造血干細(xì)胞的體內(nèi)發(fā)育和體外誘導(dǎo)擴(kuò)增已成為當(dāng)今科學(xué)界的熱點(diǎn)課題之一。在脊椎動(dòng)物中,造血干細(xì)胞zui初由【詳細(xì)】
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ATCC細(xì)胞代號(hào)的意義
ATCC細(xì)胞保藏的原理根據(jù)微生物的菌種生理、生化特性,在人工創(chuàng)造的條件下盡量降低微生物細(xì)胞的代謝強(qiáng)度,使細(xì)胞基本處于休眠狀態(tài),生長繁殖受到抑制但又不至于死亡,以減低菌種的變異率。低溫、干燥、缺氧、缺乏營養(yǎng)等環(huán)境條件都有抑制微生物的代謝作用。低溫【詳細(xì)】
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轉(zhuǎn)化細(xì)胞的基本信息及鑒定
轉(zhuǎn)化細(xì)胞的基本信息為*要素。復(fù)核記錄應(yīng)標(biāo)明所復(fù)核菌株的以下基本信息:保藏中心名稱、保藏方式、菌株保藏編號(hào)、菌株名稱(原定名)、復(fù)核日期、復(fù)核內(nèi)容及結(jié)果(所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目及各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果)、復(fù)核結(jié)論、復(fù)核人員姓名、中心負(fù)責(zé)人簽字以及需要補(bǔ)充說明【詳細(xì)】
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