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干細胞因子中不含載體蛋白（Carrier Protein）或其他添加劑（如BSA、HAS或蔗糖等），并且通常以zui少量的鹽來進行凍干處理，因此微量的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后，務(wù)必在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底（此時能否見到白色沉淀均屬正?，F(xiàn)象）。

1．離心：高速離心 (10, 000 rpm) 20-30 秒，或低速離心 (2, 000 rpm) 5 分鐘。

2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進行選擇）溶解至說明書要求的濃度 (一般為 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的產(chǎn)品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解)。溶解時不可振蕩，避免因化學(xué)鍵的斷裂造成蛋白失活，可加入適當?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時間，待細胞因子*溶解后使用。溶劑的選擇：
1）要求用去離子水溶解的產(chǎn)品，務(wù)必不可用鹽溶液，避免過高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出；

2) 要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品，請依照說明書上的濃度，同樣也是為了避免過高的鹽濃度。

3．分裝和貯存（Aliquot and Storage）：蛋白溶解后可根據(jù)自己的實驗需要進一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液，其中含有5-10%的FCS （小?；蛱ヅＱ澹┗?.5 %的BSA（牛血清白蛋白）來穩(wěn)定蛋白。工作液在4℃可保存1周，如需長期保存，則需分裝凍存于-20℃ （注意：不可凍存于-80℃）。干細胞分裝時每管中工作液的體積是一次實驗的用量，以實現(xiàn)每次實驗用完一只工作液，避免反復(fù)凍融引起蛋白活性的降低。

人肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胎盤羊膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胎盤滋養(yǎng)層細胞*培養(yǎng)基 100mL

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基 100mL

人子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

人卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
干細胞