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干細(xì)胞自噬是真核生物中進(jìn)化保守的對(duì)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行循環(huán)的重要過(guò)程。在該過(guò)程中，一些損壞的細(xì)胞質(zhì)蛋白或細(xì)胞器被自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動(dòng)物）或液泡（酵母和植物）中降解并得以循環(huán)利用。劉玉樂等zui早報(bào)道細(xì)胞自噬參與植物免疫，然而其機(jī)制一直不清楚。
在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞自噬可通過(guò)自噬蛋白ATG8與木爾坦棉花曲葉病毒（CottonleafcurlMultanvirus，CLCuMuV）衛(wèi)星分子編碼的βC1蛋白互作，進(jìn)而降解βC1，從而起到抑制病毒復(fù)制的作用。βC1上第32位纈氨酸的突變消除與ATG8f互作并使βC1不被自噬途徑降解。
研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，攜帶βC1V32A突變的病毒可導(dǎo)致更嚴(yán)重的病狀并病毒更多DNA的積累。此外，在植物中下調(diào)自噬相關(guān)基因ATG5和ATG7的表達(dá)降低植物對(duì)CLCuMuV等3種不同雙生病毒的抗性，而通過(guò)沉默GAPC基因增強(qiáng)植物細(xì)胞自噬可增強(qiáng)對(duì)這些病毒的抗性。干細(xì)胞雙生病毒是一類在農(nóng)業(yè)上危害嚴(yán)重的病原，報(bào)道的工作為控制雙生病毒提供了新的思路。
HPLC≥98%    Dehydrodiisoeugenol    去氫二異丁香酚    20mg/支
HPLC≥98%    (-)-Licarin B    利卡靈-B；利卡靈B    20mg/支
HPLC≥98%    Myrislignan    肉豆蔻木脂素    20mg/支
HPLC≥98%    Alisol B 23-acetate    澤瀉醇B-23醋酸酯    20mg/支
HPLC≥98%    Procyanidin B2    原花青素B2    5mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside F1    人參皂苷F1    20mg/支
HPLC≥98%    Ginsenoside F2    人參皂苷F2    20mg/支
HPLC≥98%    Compound K    人參皂苷CK    20mg/支
HPLC≥98%    (−)-Gallocatechin gallate；GC    沒食子兒茶素    20mg/支
HPLC≥98%    (−)-Catechin gallate；CG    兒茶素沒食子酸酯    20mg/支
干細(xì)胞