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        1. 丹東百特儀器有限公司

          如何評(píng)價(jià)藥物粉體的壓縮度和流動(dòng)性

          時(shí)間:2022-5-19 閱讀:2080
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          1.前言

          在藥物生產(chǎn)過(guò)程中,混合出料、膠囊填充、壓片成型等工序都涉及粉體的流動(dòng)過(guò)程,粉體流動(dòng)性的好壞會(huì)顯著影響到粉體的混合效率、生產(chǎn)速率和均勻度等。測(cè)量流動(dòng)性的方法較多,其中最常見(jiàn)的有休止角法、壓縮度與豪森比法、流速法和剪切法。本文介紹壓縮度和豪森比法評(píng)價(jià)藥物粉體的流動(dòng)性的過(guò)程。


          2.藥典解讀

          計(jì)算壓縮度和豪森比就要測(cè)量樣品的松裝密度和振實(shí)密度?!吨袊?guó)藥典-0993堆密度和振實(shí)密度測(cè)定法》(同USP和EP)[1-3]中規(guī)定了藥物粉體的堆密度和振實(shí)密度的測(cè)定方法,其中涉及到測(cè)試裝置和測(cè)試流程兩個(gè)方面的要求,同時(shí)規(guī)定了壓縮度和豪森比的計(jì)算方法。參考?jí)嚎s度和豪森比與流動(dòng)性的關(guān)系[4],如表1所示,可對(duì)粉體流動(dòng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。


          表1. 壓縮度、豪森比與流動(dòng)性對(duì)應(yīng)表

          壓縮度

          豪森比

          流動(dòng)性

          <10%

          1.00-1.11

          非常好

          11%-15%

          1.12-1.18

          良好

          16%-20%

          1.19-1.25

          一般

          21%-25%

          1.26-1.34

          合格

          26%-31%

          1.35-1.45

          32%-37%

          1.46-1.59

          非常差

          >38%

          >1.6

          難以流動(dòng)


          2.1測(cè)試裝置

          表二中列出了藥典對(duì)測(cè)試振實(shí)密度裝置的規(guī)格要求和310系列振實(shí)密度儀的規(guī)格。從表中可見(jiàn)BT-310系列振實(shí)密度儀*符合藥典要求,可用來(lái)分析藥物粉體的壓縮度和流動(dòng)性。


          表2. 藥學(xué)粉體振實(shí)密度測(cè)量?jī)x器規(guī)格要求

          藥典要求

          310系列

          符合情況

          藥典參數(shù)

          儀器參數(shù)

          量筒

          溶積 (ml)

          250

          250

          符合

          重量 (g)

          220±44

          210±30

          符合

          高度(mm)

          ≤335

          ≤260

          符合

          振動(dòng)

          高度(mm)

          3或14

          3或14

          符合

          頻率(次/分 )

          300±15(3mm)

          250±15(14mm)

          100-300連續(xù)可調(diào)

          符合


          2.2振實(shí)密度的測(cè)試流程

          image.png

          圖1. 振實(shí)密度測(cè)試流程

          ※根據(jù)100g樣品表觀體積可確定測(cè)試量筒體積,具體請(qǐng)參考《中國(guó)藥典》。


          3. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

          利用百特振實(shí)密度儀測(cè)試三種藥物粉體的振實(shí)密度得到體積變化曲線,如圖2所示。由圖2可以看出,當(dāng)振動(dòng)測(cè)試到達(dá)1250次后,三種樣品的體積就不再發(fā)生明顯變化了,取振動(dòng)0次和2000次時(shí)的體積分別計(jì)算松裝密度和振實(shí)密度。

          image.png

          圖2. 樣品體積隨振動(dòng)次數(shù)增加的變化情曲線


          通過(guò)由BT-313測(cè)試樣品松裝密度和振實(shí)密度后,計(jì)算出樣品的壓縮度和豪森比,如表3所示。由表3可知,三種樣品的壓縮度較好,流動(dòng)性都較差,甚至難以流動(dòng),因此需要根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)需求,設(shè)法改進(jìn)工藝改善樣品的性能。


          表3. 三種樣品的流動(dòng)性評(píng)價(jià)

          輔料

          松裝密度

          振實(shí)密度

          壓縮度

          豪森比

          流動(dòng)性評(píng)價(jià)

          微晶纖維素

          0.34

          0.50

          32%

          1.47

          非常差

          乳糖

          0.55

          0.93

          41%

          1.67

          難以流動(dòng)

          甘露醇

          0.63

          0.86

          27%

          1.37


          4.總結(jié)

          藥物粉體的流動(dòng)性是藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中需要特別關(guān)注的一個(gè)特性。為有效改善粉體的壓縮度或流動(dòng)性,為QbD和GMPs的實(shí)施提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),必須借助科學(xué)的方法和儀器來(lái)反映粉體真實(shí)的流動(dòng)性。



          [1]《中國(guó)藥典》 2020:0093堆積密度和振實(shí)密度測(cè)定法。

          [2] USP<616>Bulk Density and Tapped Density of Powders;

          [3] Eur. Ph. 2.9.34 Bulk Density and Tapped Density of Powders

          [4] USP<1174>Powder Flow;EP 2.9.36 Powder Flow






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