上海光譜 | 長假期間原吸、紫外等儀器維護注意事項

隨著多地疫情的復發(fā)和各項防控，今年可謂迎來了嚴返鄉(xiāng)季。

各位小伙伴做好返鄉(xiāng)準備及防護措施的同時，也提醒各位不要忽略了儀器設備的維護保養(yǎng)哦！

在此，為您整理了儀器假期存放、保養(yǎng)及再開機注意事項。其中包括放假前檢查和預防措施，以及放假后儀器再開機的準備工作等，供您參考。

上海光譜售后服務 祝您假期放心，開工省心！

實驗室安全注意事項

1. 實驗室應與化學處理室分開。避免煙塵、酸氣及其它化學腐蝕性氣體的影響。

2. 室內(nèi)溫度應保持在15－30℃，相對濕度≤70%。要求安裝空調(diào)，工作時維持恒溫、恒濕，空調(diào)出風口避免直接對著儀器。實驗室需配溫度濕度計。

3. 接儀器的電源需接地，且接地正確良好，接地電阻≤4歐姆，否則會引起儀器損壞（注意：地線和避雷線要分開，不要鏈接在一起）

原子吸收光譜開關(guān)機程序和注意事項

儀器啟動維護
1.  確保地線接好，沒有脫落（有些外接地線的實驗室），地線必須有,確保儀器電源線完好，檢查乙炔、空氣、氬氣（石墨爐）、冷卻水（石墨爐）管路完好。

2.  開啟連接儀器的電腦

3.  電腦正常工作后，打開儀器電源開關(guān)，待儀器自檢完成（1-2min）后開啟工作站

4.  檢查廢液桶是否滿溢，保證廢液排除通暢（廢液管口不要插到液面以下，不要折疊管路）

5.  水封加水，直到廢液管有水排除為止，防止回火，保證測試無外氣進入保證火焰的穩(wěn)定

6.  檢查燃燒頭無異物堵塞，無遮擋光路，霧化器連接正常，檢查連接霧化器的空氣管無腐蝕破損，連接混合室乙炔管路無腐蝕破損

7.  設立方法，尋峰，之后開啟空氣和乙炔之后點火（點火時進樣管不要插入水中或者液體樣品中），待火焰穩(wěn)定幾分鐘再開始測量

8.  石墨爐法在開機前先開啟氬氣和冷卻水（區(qū)別于火焰法）

關(guān)機或分析結(jié)束

1.  放干凈空壓機里的冷凝水，檢查乙炔氣是否關(guān)好，用水*沖洗排廢系統(tǒng)。可以進5分鐘體積比5%硝酸溶液，之后進5分鐘純水，再空燒2分鐘，之后關(guān)閉乙炔氣總閥讓管道內(nèi)乙炔氣燃燒后火焰自動熄滅，再關(guān)閉軟件，關(guān)閉儀器電源，關(guān)閉儀器電源

2.  如果使用有機溶劑的情況，需要將廢液瓶內(nèi)廢液倒入回收桶，之后沖洗廢液瓶

3.  如果進高濃度樣品（10PPm以上）后不能回零，需要清洗燃燒頭，用自來水沖洗后用純水清洗干凈，燃燒頭縫，用濾紙或者硬紙片清除積碳，后用純水噴霧清洗幾分鐘（或照1中清洗）

4.  關(guān)機后清理樣品瓶，擦拭儀器進樣口附近的儀器底座及桌面上液滴，避免酸腐蝕儀器和桌面。用酒精棉清理燈窗及外光路石英窗上的污漬

5.  關(guān)閉通風設施，檢測電源，水，氣是否關(guān)閉（若通風不好室內(nèi)仍有嗆人的酸氣可以延長通風時間，或者維修通風設備，酸霧會腐蝕儀器內(nèi)部元件）

6.  石墨爐先關(guān)機關(guān)閉電源后再關(guān)氬氣及水，手動裝石墨管的儀器需要將石墨爐頭卡簧放松，長時間處于卡緊狀態(tài)容易讓彈簧失去彈性。取出石墨管妥善保管，不要暴露在空氣中，避免灰塵及實驗室空氣污染

7.  注意氣瓶罐體壓力（氬氣、乙炔），主壓表到0.3Mpa就需要更換備用氣體罐。更換新氣瓶時一定注意清理瓶口異物，避免異物堵塞減壓閥或者儀器氣島。

每月維護

1.  檢查霧化器是否損壞、堵塞，霧化效果是否理想，必要時進行清洗調(diào)整更換

2.  檢查進樣毛細管是否通暢

3.  檢查霧化室是否有結(jié)垢，或鹽類結(jié)晶或沉積物，必要時拆下清洗

4.  檢查管路及各接口的密封性（濃肥皂水或洗潔精攪起大量泡沫涂抹包裹住接口，如漏氣會脹大）

5.  每次更換氣瓶都需要檢漏

6.  石墨爐石墨錐兩端石英窗及爐體清理（20mL氨水+20mL丙酮+100mL去離子水）除去碳化物沉積（或酒精棉），若石墨管燒裂或者碎裂要及時清理再裝入新的石墨管

7.  冷卻循環(huán)水機定期更換水（純水），若有異物及時清理更換水避免管路堵塞

8.  元素燈長期不用須每月（每3個月），在正常電流點亮1小時再妥善保管，元素的頂部不要用手碰觸，須定期清理上面的灰塵（酒精棉清理）

9.  儀器長期不用應定期開機工作一段時間。

10.每年請廠家工程師進行一次維護性檢查，定期更換管路

紫外可見的開關(guān)程序和注意事項

儀器操作規(guī)范流程：

1. 開機，軟件啟動，聯(lián)機，調(diào)波長、調(diào)零、調(diào)百；

2. 打開樣品室蓋子，依次放入空白，標準樣品，樣品；

3. 選擇工作模式T%（透過率）、A（吸光度）、C（濃度）模式，輸入樣品號進行測試；

4. 蓋上樣品室蓋，將拉桿推到里面，調(diào)整波長至測定波長值；

5. 測試完成后取出比色皿，蓋上儀器蓋子，保存數(shù)據(jù)，儀器脫機，關(guān)閉軟件關(guān)機。

注意事項：

1. 儀器長時期不用時，應保證每周開機兩次，每次一小時，防止潮濕引起光學元件及電路元件損壞。儀器內(nèi)的干燥劑應勤于更換，潮濕地區(qū)更應如此。

2. 測試具有揮發(fā)性樣品時應當將比色皿的蓋子蓋好，放置樣品揮發(fā)、溢出腐蝕比色皿架。

儀器問題排除方法

1. 點火檢查時，出現(xiàn)空氣壓力偏低，應檢查空壓機工作情況及出口壓力，另外空氣旋鈕是否*打開或管路漏氣。出現(xiàn)乙炔壓力偏低，檢查乙炔鋼瓶和管路有無漏氣。
2. 自動尋峰時出現(xiàn)信號太弱，調(diào)不到50%左右，檢查有無擋光、元素燈是否正確。

3. 開機電源指示燈不亮，檢查外部供電系統(tǒng)及主機保險絲。

4. 扣除背景時氘燈不亮，檢測軟件上的背景校正是否為氘燈扣背景。點燃氘燈需要一定的預熱時間，若長時間不能點著，或不穩(wěn)定應檢查供電系統(tǒng)是否屬于正常范圍。
5. 空壓機應定時由排污閥排水。

6. 正常使用中突然發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性差，應檢查氣管中是否有水珠，以及噴嘴部分是否松動。

7. 出現(xiàn)不吸樣時，應檢查吸樣毛細管是否堵塞、斷裂。堵塞時用手輕彈或者反吹即可排除，否則予以更換。
8. 火焰聲音不正?；驍?shù)據(jù)出現(xiàn)大的跳動，檢查廢液管是否通暢以及霧化腔是否出現(xiàn)積水（水封除外）。

9. 靈敏度太低時，應檢查溶液或重新調(diào)整燃燒頭位置。
10. 一般情況下，空氣分壓在0.3-0.4之間，太大會導致氣流過速，火焰不穩(wěn)。

11. 乙炔分壓為0.09-0.12之間。

12. 用戶不得隨意拆卸連線及氣管，若有必要應在廠家指導下進行。
13. 下班前應檢查氣、電是否關(guān)閉，應蓋好防塵罩。

14. 開機自檢時，一般須等待一分鐘左右，此時，請不要拖動鼠標或按動鍵盤。