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Real -Time PCR,即實時監(jiān)測PCR擴增產(chǎn)物并進行解析的方法,它是在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì),并通過Real -Time PCR檢測系統(tǒng)對PCR反應進程中的熒光信號強度進行實時監(jiān)測,zui終對實驗數(shù)據(jù)進行分析處理的方法。Real -Time PCR自1996年由美國Applied Biosystems公司推出以來,廣泛應用于生物研究的各個領域。目前主要有SYBR Green 染料、Taqman探針法兩種。
PCR代測,PCR技術服務,熒光定量PCR
PCR實驗代測,熒光定量PCR代測服主要儀器及耗材
旋渦振蕩器 :上海青浦瀘西儀器廠產(chǎn)品
手握式電動勻漿機:德國FLUKO 公司產(chǎn)品
低溫冷凍離心機:Sigma(3K15)公司產(chǎn)品
Real-time檢測儀:ABI (ABI-7300)公司產(chǎn)品
超純水分離系統(tǒng):美國LABCONCO公司
離心管及10μL、200μL、1000μL槍頭等常規(guī)耗材均為國產(chǎn);RNA提取過程中所需的離心管、槍頭等耗材經(jīng)過0.1%的DEPC水浸泡過一夜,121℃滅菌30min,烘干后備用。
PCR實驗代測,熒光定量PCR代測服實驗室試劑的操作
1)所用的所有溶液都應該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。
2)所有PCR試劑中使用的水都應該是高質(zhì)量的-新鮮蒸餾的去離子水,用0.22μm過濾的,并且是高壓滅菌。
3)在20℃到25℃貯存的試劑建議加點像疊氮鈉一類的抗微生物劑,在擴增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴增反應。
4)所用試劑都應該以大體積配制,實驗一下看試劑是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量進行貯存。
5)所有試劑和樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。
6)新配制的試劑在用于準備新的標本之前應該加以檢驗。
7)樣品準備和前PCR區(qū)所使用的移液管在不使用時都應該小心保存。
PCR代測,PCR技術服務,熒光定量PCR
本程序適用于自動PCR操作,可適用于大多數(shù)情況,所用酶是不含核酸外切酶活性的熱穩(wěn)定聚合酶,如Taq聚合酶等。
引物(各50pmol) 0.2mmol/L dNTPs(必須使用高質(zhì)量的dNTPs,這一點非常重要。dNTPs經(jīng)反復化凍后會發(fā)生降解,因此應分成小份保存。應注意混合物中四種dNTP的量要相等) 模板DNA:約0.05~1mg基因組DNA或0.002~0.02mg質(zhì)粒DNA Taq DNA聚合酶(Perkin Elmer, Norwalk, Connecticut) 10×PCR緩沖液(500mmol/L KCl,15mmol /L MgCl2,100mmol/L Tris·HCl,pH 8.3) 礦物油
電泳所需試劑
【儀器設備】
PCR擴增儀
電泳裝置
微量離心機
微量移液器(1~20ml和20~200ml)
0.5ml Eppendorf 管
紫外線觀察裝置及照相設備
PCR代測,,熒光定量PCR
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