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        1. 南京信帆生物技術(shù)有限公司
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          信帆生物實(shí)驗(yàn)室代測項(xiàng)目明細(xì)!

          時(shí)間:2018-6-11閱讀:1192
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          信帆生物實(shí)驗(yàn)室代測項(xiàng)目明細(xì)!

          南京信帆生物技術(shù)有限公司提供實(shí)驗(yàn)室代測服務(wù),包括放免實(shí)驗(yàn)代做,免疫組化,PCR,WB實(shí)驗(yàn)代測等到,的設(shè)備加上技術(shù)嫻熟的實(shí)驗(yàn)操作人員,讓您的每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果均真實(shí)可靠,咨詢!

          明細(xì)如下:

          一、分子生物學(xué)檢測服務(wù)
          1、 引物設(shè)計(jì)合成(人、大鼠、小鼠、兔等)
          2、 基因表達(dá)水平檢測、內(nèi)參檢測
          3、 SNP 檢測服務(wù)
          4、 甲基化檢測服務(wù)
          5、 測序技術(shù)服務(wù)
          6、 芯片檢測(全基因、MicroRNA)
          7、 染色體分析
           
          二、病理形態(tài)學(xué)檢測
          1、 HE、特殊染色(PAS、MASSON 等)
          2、 電鏡(透射、掃描、免疫透射等)
          3、 免疫組化(陽性表達(dá)部位、陽性面積、陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等)
          4、 TUNEL 研究細(xì)胞凋亡,常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
          5、 組織芯片
          6、 原位雜交(DNA、RNA、MicroRNA 等)
           
          三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
          1、 免疫印跡(Western-blotting)分析
          2、 蛋白質(zhì)組學(xué)
          3、 凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)(EMSA)分析 DNA 或 RNA 結(jié)合蛋白
           
          四、免疫學(xué)檢測服務(wù)
          1、 酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)
          2、 放射免疫(RIA)
          3、 化學(xué)發(fā)光
          4、 常規(guī)生化檢測
           
          五、代謝組學(xué)
          1、 GC-MS、LC-MS、NMR

          酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)
          1971 年 Engvall 和 Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于 IgG 定量測定的文章,使得 1966 年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā) 展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種 固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種 酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),把受檢標(biāo)本(測定其中的 抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物, 產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高,故可地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。

           

          放射免疫(RIA)技術(shù)服務(wù)
          放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法,它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點(diǎn),特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如:腫瘤類;心血管,內(nèi)分泌 類;多肽因子類;腦-腸肽類;胃腸病,骨代謝類;甲狀腺功能類;糖尿病類;性腺類等。

          實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
          實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)即是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號實(shí)時(shí)監(jiān)測 整個(gè) PCR 進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 避免 了傳統(tǒng) PCR 以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差,提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì) 胞 mRNA 表達(dá)量的變化;比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA 干擾的實(shí)驗(yàn) 結(jié)果等。

          Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

          免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting),它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢 測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫 生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現(xiàn)已成為蛋白分 析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。

           

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